作用于DNA拓扑异构酶Ⅱ的抗肿瘤药物（）
拓扑异构酶通过在DNA上形成缺口（）超螺旋结构。
DNA拓扑异构酶有（）种类型，分别为（）和（），它们的功能是（）。
拓扑异构酶I和II可以使DNA产生正向超螺旋。
喹诺酮类药物的作用靶点是抑制原核生物的DNA螺旋酶和拓扑异构酶IV。
λ噬菌体整合到大肠杆菌基因组上是由一个位点专一的拓扑异构酶（λ整合酶）催化的，它可以识别在两条染色体上短的特异DNA序列。
已知某双链DNA分子的一条链中（A+C）/（T+G）=0.25，（A+T）/（G+C）=0.25，则同样是这两个比例在该DNA分子的另一条链中的比例为（），在整个DNA分子中是1与0.25。
RNA是由核糖核苷酸通过（）键连接而成的一种（）。几乎所有的RNA都是由（）DNA（）而来，因此，序列和其中一条链（）。
DNA拓扑异构酶的作用是（）
拓扑异构酶I之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链，是因为磷酸二酯键的能量被暂储存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。
端粒酶由RNA和蛋白质组成，该酶能结合到端粒上，以自身的RNA为模板合成端粒DNA的一条链。下列叙述正确的是（）
为什么只有DNA双螺旋中的一条链能被正常地转录？
LE小体见于()抗SS-A抗体()抗SS-B抗体()抗DNA拓扑异构酶-1抗体()
能干扰DNA拓扑异构酶I的活性，从而抑制DNA合成的药物是（）
若双链DNA分子的一条链的A：T：C：G=1：4：3：6，那么其另一条链上同样的碱基比为（）
复制过程能催化（）生成的，除了DNA聚合酶外，还有DNA拓扑异构酶和DNA连接酶。
酵母中的拓扑异构酶II突变体能够进行DNA复制，但是在有丝分列过程中它们的染色体不能分开。
DNA的一条链中的G+T/C+A为0.5，A+T/C+G为2，则该DNA分子中另一条链上同样的碱基比为（）
作用于DNA化学结构的药物（）影响核酸合成的药物（）影响核酸转录的药物（）拓扑异构酶抑制剂（）
DNA复制需要（1）解链酶，（2）引物酶，（3）DNA聚合酶，（4）拓扑异构酶，（5）DNA连接酶.起作用顺序是（）。
DNA分子的一条链上T占有该链的20%，那么另一条链上A占有（）。
能干扰DNA拓扑异构酶工的活性，从而抑制DNA合成的药物是( )
拓扑异构酶I之所以不需要ATP来断裂和重接DNA链，是因为磷酸二酯键的能量被暂时贮存在酶活性位点的磷酸酪氨酸连接处。()
能干扰DNA拓扑异构酶Ⅰ的活性，从而抑制DNA合成
