关于青霉素生产的叙述，正确的是（）

A . 对耐药金黄色葡萄球菌有良好抗菌作用 B . 抗菌机制与抑制蛋白质合成有关 C . 对革兰阴性菌大都无效 D . 抗菌机制与红霉素相似，两药合用可增强抗菌作用 E . 对大多数厌氧菌也有作用

A . 氯霉素稳定性与药液pH值无关 B . 硼酸盐缓冲液用于调节pH值 C . 硫柳汞为抑菌剂 D . 硼砂为助溶剂

A . 耐酸可口服 B . 抗菌谱窄 C . 对革兰阳性菌作用强大 D . 对耐青霉素的金黄色葡萄球菌也有作用 E . 与其他大环内酯类药物之间有部分交叉耐药性

A . 为白色或类白色的结晶或粉末 B . 无臭、味苦 C . 易溶于甲醇 D . 在干燥状态时稳定 E . 水溶液则在中性时稳定

A . 在紫外区有吸收 B . 可以发生麦芽酚反应 C . 可以发生坂口反应 D . 有N-甲基葡萄糖胺反应

A . 耐青霉素酶 B . 对G 菌作用强 C . 易引起过敏反应 D . 杀菌力弱 E . 毒性大

A . 与核糖体30S亚基结合，抑制蛋白质合成 B . 细菌产生耐药性较慢 C . 广谱抗生素 D . 可引起严重的骨髓抑制 E . 对立克次体的感染如Q热的治疗有相当疗效

A . 对细菌无效 B . 广谱抗真菌药 C . 对深部真菌有效 D . 口服用于肠道真菌感染 E . 对深部真菌无效

A . 万古霉素为大环内酯类抗生素 B . 仅对革兰阴性菌起作用 C . 抗菌机制是抑制细菌蛋白质合成 D . 细菌对本品易产生耐药性 E . 与其他抗生素无交叉耐药性

A . 对支原体有效 B . 对G球菌有效 C . 对G杆菌有效 D . 对螺旋体有效 E . 对G杆菌有效

A . 为大环内酯类抗生素 B . 为两性化合物 C . 结构中有5个羟基 D . 在水中的溶解度较大 E . 对耐青霉素的金黄色葡萄球菌有效c

A . 口服不易被胃酸破坏，吸收多 B . 在体内主要分布在细胞内液 C . 在体内主要的消除方式是肝脏代谢 D . 丙磺舒可促进青霉素的排泄 E . 不耐酸、不耐青霉素酶、抗菌谱窄、易引起变态反应

A . 每日1次给药的肾毒性大于每日2～3次 B . 最佳峰浓度为2～4mg/L C . 多次给药时可产生体内蓄积 D . 体内呈双相消除 E . 老年人应用不需调整剂量

A . 遇碱β内酰胺环破裂 B . 有严重的过敏反应 C . 在酸性介质中稳定 D . 6位上具有α氨基苄基侧链 E . 对革兰阳性菌和革兰阴性菌都有效

A . 肌内注射可引起剧痛和组织坏死 B . 与其他抗生素之间易产生交叉耐药性 C . 不易通过血脑屏障 D . 严重的毒性反应是听力损害 E . 抑制细菌细胞壁的合成

A．可出现血栓性静脉炎 B．肝损害多见 C．有肾毒性 D．胃肠道反应为主 E．过敏反应常见

A．口服吸收慢 B．半衰期长 C．抗革兰阳性菌作用较红霉素强 D．抗革兰阴性菌作用较红霉素弱 E．对肺炎支原体作用强

A．极易溶于水 B．化学结构中含有2个手性碳原子，临床用1R,2S型异构体 C．对热稳定，在强酸、强碱条件下可发生分解 D．结构中含有甲磺酰基 E．长期多次应用可引起骨髓造血系统损伤，产生再生障碍性贫血

A．属于氨基糖苷类 B．主要抗G+ C．对支原体有效 D．可与林可霉素组成利高霉素,增强抗菌效果