进口药品，应当按照国务院药品监督管理部门的规定申请注册。国外企业生产的药品取得《进口药品注册证》，（）企业生产的药品取得《医药产品注册证》后，方可进口。
《中华人民共和国职业病防治法》第三十条第二款规定：国内首次使用或者首次进口与职业病危害有关的化学材料，使用单位或者进口单位按照国家规定经国务院有关部门批准后，应当向国务院（）部门、安全生产监督管理部门报送该化学材料的毒性鉴定以及经有关部门登记注册或者批准进口的文件等资料。
国家出入境检验检疫部门在进口食品中发现食品安全国家标准未规定且可能危害人体健康的物质，应当按照食品安全法的规定向国务院卫生行政部门通报。
法国某企业在2008年10月15日参加中国广交会，并展出使用郁金香牌法国香水，2009年1月1日甲市某企业向商标局申请注册郁金香牌香波，法国企业闻讯后亦在2009年4月1日向商标局提交了相关文件并提出注册申请，按照有关规定应当，（）。
消毒剂、消毒器械卫生许可批件的有效期为四年。有效期满前（），生产企业或者进口产品代理商应当按照卫生部消毒产品申报与受理规定的要求提出换发卫生许可批件申请。
进口商对于属于无食品安全国家标准的食品或者首次进口的食品添加剂新品种、食品相关产品新品种范畴，则应当在（）向国务院卫生行政部门提出申请并提交相关的安全性评估材料，待国务院卫生行政部门许可后，持许可文件及相关报检材料向检验检疫机构报检。
总后勤部直属药品供应保障机构可以从（），或者按照计划从定点生产企业购买麻醉药品和第一类精神药品。从定点生产企业购买时，应当按照规定通过总后勤部卫生部向国家食品药品监督管理局报送需求计划。
《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更前多长时间，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记（）
按照《企业经营范围登记管理规定》，申请许可经营项目，申请人应当参照《国民经济行业分类》及有关规定自主选择一种或者多种经营的类别，依法直接向企业登记机关申请登记。
实施卫生注册登记管理的出口食品生产企业，应当按照规定向国家质检总局申请卫生注册登记（）。
首次进口以下哪些（）食品或产品，进口商应当向国务院卫生行政部门提出申请并提交相关的安全性评估材料。
使用单位申请办理使用登记应当按照规定，逐台向登记机关提交的锅炉有关文件，其中包括（）。 ①进口锅炉安全性能监督检验报告； ②作业人员证书； ③锅炉水处理方法及水质指标； ④锅炉使用安全管理的有关规章制度。
首次进口尚无食品安全国家标准的食品，进口商应当向检验检疫机构提交（）出具的许可证明文件，检验检疫机构应当按照国务院卫生行政部门的要求进行检验。
申请卫生登记的出口食品生产企业，应当按照《出口食品生产企业卫生要求》建立卫生质量体系。
实施卫生注册登记管理的进口食品生产企业，应当按照规定向（）申请卫生注册登记。
申请卫生注册的出口食品生产企业，应当按照《出口食品生产企业卫生要求》建立卫生质量体系。
危险化学品生产企业、进口企业发现其生产、进口的危险化学品有新的危险特性的，应当及时向危险化学品登记机构办理（）。
企业应当在有效期满前6个月内，向（）提出换证申请，质量技术监督部门应当按照发放《食品生产许可证》规定的程序，对企业生产条件进行审查，对产品进行抽样检验，符合要求的换发《食品生产许可证》证。
公民、法人或者其他组织申请卫生行政许可，应当按照（）规定的程序和要求向卫生行政部门提出申请。
《药品管理法实施条例》规定药品生产企业变更《药品生产许可证》许可事项的，应当在许可事项发生变更几日前，向原发证机关申请《药品生产许可证》变更登记
出口食品生产企业应向检验检疫机构申请卫生注册登记，取得卫生注册登记证书后，方可生产、加工、储存出口食品。 ()
《危险化学品登记管理办法》规定：登记证有效期满后，登记企业继续从事危险化学品生产或者进口的，应当在登记证有效期届满前____个月提出复核换证申请。
《进口食品境外生产企业注册管理规定》规定了向中国输出食品的境外的注册及其监督管理（）
危险化学品生产企业、进口企业，应当向国务院安（)负责危险化学品登记的机构办理危险化学品登记。
