关于装量差异结果判定说法正确的是

A . 细胞核呈深蓝色 B . 表层不全角化细胞胞质呈粉红色 C . 完全角化细胞胞质呈橘黄色 D . 黏液呈淡蓝色或粉红色 E . 鳞状上皮底层、中层及表层角化前细胞胞质呈粉红色

A . 四肢肌肉肌力均为0级 B . 四肢浅感觉完全消失 C . 四肢深感觉完全消失 D . 躯干浅感觉完全消失 E . 肛门外括约肌随意收缩功能完全消失

A . 3个试件均断于钢筋母材，延性断裂，其抗拉强度大于等于钢筋母材抗拉强度标准值，评为合格 B . 2个试件断于钢筋母材，延性断裂，其抗拉强度大于等于钢筋母材抗拉强度标准值；1个试件断于焊缝，呈脆性断裂，其抗拉强度大于等于钢筋母材抗拉强度标准值的1.0倍，评为合格 C . 2个试件断于钢筋母材，呈延性断裂，其抗拉强度大于等于钢筋母材抗拉强度标准值；1个试件断于焊缝，或热影响区，呈脆性断裂，其抗拉强度小于钢筋母材抗拉强度标准值的1.0倍，评定为复验 D . 1个试件断于钢筋母材，呈延性断裂，其抗拉强度大于等于钢筋母材抗拉强度标准值；2个试件断于焊缝或热影响区，呈脆性断裂，评定为复验

A . 细胞核呈深蓝色 B . 表层不全角化细胞胞质呈粉红色 C . 完全角化细胞胞质呈橘黄色 D . 黏液呈淡蓝色或粉红色 E . 鳞状上皮底层、中层及表层角化前细胞胞质呈粉红色

A . 在急性经口毒性试验中，LD>5000／kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC>10000mg／m者，属于实际无毒，可通过 B . 在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用 C . 在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过，否则，应放弃使用 D . 阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用 E . 皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用

A . 先天性的肿块多出现于出生时或出生后不久 B . 如果颈部肿块长期无变化或生长缓慢，提示肿块可能为良性病变 C . 质硬、不对称的无痛性包块，尤其与表面皮肤和深部组织粘连固定的包块，常为恶性 D . 锁骨上孤立的包块，应重点检查头颈部，排除恶性肿瘤转移的可能 E . 血管瘤一般于出生时发现，出生后第1年快速生长，以后缓慢消退

A . A、出现两条红色条带，一条是检测带（T），另一条是质控带C.，为阳性 B . B、仅质控带C.出现一条红色条带，在检测带（T）无红色条带出现为阴性。 C . C、质控带C.未出现红色条带，表明试剂失效

A . 内服散剂 B . 外用散剂 C . 复方散剂 D . 单剂量散剂

A . 分公司确定资源不具备后，未在公司规定时限内与客户确认的视为投诉 B . 分公司在接到催装单后未及时组织安装、安抚客户造成用户再次申告的转为投诉 C . 装移机施工前未与用户预约的，视为投诉

A . 在急性经口毒性试验中，LD >5000mg/kg体重，可安全使用；在急性吸入毒性试验中，LC >10000mg/m 者，属于实际无毒，可通过 B . 在皮肤刺激试验中，如结果为无刺激或仅具轻度刺激作用，可通过。否则，应放弃使用 C . 在急性眼刺激试验中，结果对眼未见刺激性或具有轻度刺激，可通过。否则，应放弃使用 D . 阴道黏膜刺激试验中，如结果对阴道黏膜无或极轻刺激性，可通过。否则，应放弃使用 E . 皮肤变态反应试验中，如消毒剂对皮肤具有极轻度或轻度的致敏作用，可通过。否则，应放弃使用

A . 残差平方和越小，R2越小 B . 残差平方和越小，R2越大 C . R2=1时，模型与样本观测值完全拟合 D . R2越接近于1，模型的拟合优度越高 E . 可决系数的取值范围为0≤R2≤1

A . 如果是求最小化值，则所有检验数都小于等于零的基可行解是最优解。 B . 如果是求最大化值，则所有检验数都大于等于零的基可行解是最优解。 C . 求最大化值时，如果所有检验数都小于等于零，则有唯一最优解。 D . 如果运算到某步时，存在某个变量的检验数大于零，且该变量所对应约束方程中的系数列向量均小于等于零，则存在无界解。

A：采暖通风空调及生活热水供应系统、 照明系统的全年能耗降低20%以上， 且动态投资回收期小于或等于6年时 B：采暖通风空调及生活热水供应系统、 照明系统的全年能耗降低20%以上， 且静态投资回收期小于或等于6年时 C：采暖通风空调及生活热水供应系统、 照明系统的全年能耗降低30%以上， 且动态投资回收期小于或等于6年时 D：采暖通风空调及生活热水供应系统、 照明系统的全年能耗降低30%以上， 且静态投资回收期小于或等于6年时

A．若y=f(x)在点x₀处右导数存在，则y=f(x)在点x₀一定可导 B．y=f(x)在点x₀处左导数和右导数都存在，则y=f(x)在点x₀一定可导 C．y=f(x)在点x₀可导,则y=f(x)在点x₀处左导数和右导数都存在而且相等 D．若y=f(x)在点x₀处左导数存在，则y=f(x)在点x₀一定可导

A．1.0g及1.0g以下 ±12% B．1.0g以上及1.5g ±8.5% C．1.5g以上及6.0g ±7% D．6.0g以上 ±4.5%

对 错

对 错

A．防排烟系统当A=0，且B=2，且B+C=4时，竣工验收判定为合格 B．灭火器的配置验收当A=0，且B=2，B+C=4时，竣工验收判定为合格 C．自动喷水灭火系统当A=0，且B=3，且B+C=6时，竣工验收判定为合格 D．泡沫灭火系统当A=0，且B=0，C=1时，竣工验收判定为合格 E．火灾自动报警系统当A=0，且B=2，且B+C=检查项的5％时，竣工验收判定为不合格

A．3个试件全部断于焊缝或热影响区,呈脆性断裂,抗拉强度小于钢筋母材抗拉强度标准值的,一次性判定该检验批接头为不合格品 B．符合复验条件的.应再切取6个试件进行试验。复验结果中,当仍有1个试件的抗拉强度小于钢筋母材的抗拉强度标准值时,判定该批接头为不合格品 C．拉伸试验中,有试件断于钢筋母材且呈脆性断裂情况的,属异常现象,应视该项试验无效,并检查钢筋的材质性能 D．对2个试件断于钢筋母材,延性断裂,抗拉强度大于等于钢筋母材抗拉强度标准值；1个试件断于焊缝,或热影响区,脆性断裂,或延性断裂,抗拉强度大于等于钢筋母材抗拉强度标准值的情况。该检验批接头评定为合格

A．需供试品数量为 5 瓶（支） B．需供试品数量为 10 瓶（支） C．第一次检査若有 1 瓶（支）不符合规定， 应取 10 瓶（支）复试 D．第一次检查若有 1 瓶（支）不符合规定， 应取 20 瓶（支）复试 E．规定检査含量均匀度的注射用无菌粉末无须 进行装量差异检査