已知介质的压力P和温度t，在该温度下当P小于饱和时，介质所处的状态（）。
已知蒸汽压力p和温度t，该压力下t＜ts时，介质所处的状态是（）。
岩浆矿床的氧逸度的确定方法是通过（）成分及形成温度，求出氧逸度。
已知介质的压力p和温度t，在该温度下，当p小于p饱和时，介质所处的状态是（）。
溶液中水的逸度与纯水逸度之比为（）。
计算题：已知：c＝100+0.7(y-t)，I＝900—25r，g＝100，t=100，Md/p=0.2y+100-50r，Ms＝500,P=1。试求：均衡的收入y和利率r
氮气置换时液氮汽化发生器的速度应不低于（）t/h.
水分活度中定义为：溶液中水的逸度与（）之比值。
用氧化微库仑法测定硫含量时，对于干基气样，其换算体积Vn可用（）公式进行计算。已知：V：取样体积，mL；p：取样时大气压力，kPa；t：取样时温度，℃。
反应CO(g) + H2O(g) = CO2(g) + H2(g) 在 600℃，100 kPa下达到化学平衡，当压力增大到5000 kPa 时，各气体的逸度系数为：γ(CO2) = 1.90 γ(H2) = 1.10 γ(CO) = 1.23 γ(H2O) = 0.77 则平衡点：( )
对于实际气体，能使其逸度因子逐渐趋近于1的方法是（ ）。
关于逸度因子，以下说法错误的是（ ）。
用逸度计算物质的化学势时，下列说法错误的是（ ）。
真实气体的逸度 f =（ ）。
Gibbs函数与逸度系数的关系是G（T,p)-Gig（T,p=1)=RTlnψ。
一个三元混合物的摩尔分数为0.20，0.35和0.45，已知在6079.5kPa和348.2K下混合物中组分1和2的逸度系数分别是0.7和0.6，又得到了混合物的总体逸度为4515.2kPa，试计算混合物中组分3的逸度系数。
已知介质的压力p和温度t，在该温度下，当p小于p饱和时，介质所处的状态是（）
已知介质（水)的压力p和温度t，该压力下当t小于t饱和时，介质处于（)状态。
试计算液态水在30℃下,压力分别为（1)饱和蒸气压;（2)10MPa下的逸度和逸度系数.已知:①水在30℃时饱和蒸气压p<sup>s</sup>=4.24x10<sup>3</sup>Pa;②在30℃时,0~10MPa范围内将液态水的摩尔体积视为常数,其值为0.01809m.kmol<sup>-1</sup>;③1x10<sup>5</sup>Pa以下的水蒸气可以认为是理想气体.
二元气体混合物的摩尔分数y<sub>1</sub>=0.3，在一定的T，p下，<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/5064001-5067000/a8dedd767fc43a37c82d190b096f5040.png' />=0.9381，<img src='https://img2.soutiyun.com/ask/uploadfile/5064001-5067000/62987f6d082fee0dfaf987e6bf8d0cee.png' />=0.8812，则此时混合物的逸度系数为( )。
二元气体混合物的摩尔分数y<sub>i</sub>=0.3，在一定的T，p下，<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />=0.9381，<img src='https://img2.soutiyun.com/latex/latex.action' />=0.8812，则混合物的逸度系数为( )。
氮气在内径为20cm、平均表观摩擦系数Cf=0.00625的等截面管道中作绝热流动,在管道进口处的参数为p=300kPa、t=40℃、v=550m/s。求管道的极限长度以及出口处的压强、温度和速度。
试用合适的状态方程求正丁烷在460K，1.5x10<sup>6</sup>Pa时的逸度与逸度系数。
今测得氮气在0℃心时的黏性系数为16.6×10－6N·s·m－2;计算氮分子的有效直径。已知氮的相对分子质量为 28.
