影响必要样本容量大小的主要因素不包括（）。

A . 事件在一般人群中的发生率 B . 实验组与对照组比较数值差异 C . 显著性水平 D . 随机分组 E . 把握度

A . 概率度 B . 抽样极限误差 C . 总体方差 D . 总体单位数 E . 抽样估计方法

A . 统计学依据 B . 总体规模 C . 总体的同质性程度 D . 研究的精确度 E . 分析要求

A . 干预因素实施前发生率越高所需样本越大 B . 干预因素实施后效果好发生率越低所需样本越大 C . 干预因素实施后发生率越低所需样本越小 D . 干预因素实施前发生率越高所需样本越小 E . 单侧检验比双侧检验所需样本量小

A . 干预因素实施前发生率越高所需样本越大 B . 干预因素实施后发生率越低所需样本越大 C . 干预因素实施后发生率越低所需样本越小 D . 干预因素实施前发生率越高所需样本越小 E . 单侧检验比双侧检验所需样本量小

A . 疾病在人群中的发生率大小 B . 疾病在人群中的相对危险度 C . 实验组和对照组比较数值差异的大小 D . 检验的显著性水平 E . 是单侧还是双侧检验

A . 总体规模的大小 B . 总体的内部差异程度 C . 精确度要求 D . 调查者拥有的人力、物力和时间

A . 抽样的组织形式 B . 样本的抽取方法 C . 总体标准差大小 D . 抽样估计的可靠程度 E . 允许误差的大小

A . 预计总体标准差 B . 可容忍误差 C . 预计总体误差 D . 可靠性程度 E . 随机性程度

A . A．人群中暴露者的比例 B . B．假定暴露造成的相对危险度 C . 要求的显著性水平 D . D．要求的把握度 E . 要求研究的变量的大小

A . 总体方差 B . 允许误差 C . 置信概率 D . 抽样方式 E . 抽样方法

A . 干预因素实施前发生率越高所需样本越大 B . 干预因素实施后发生率越低所需样本越大 C . 干预因素实施后发生率越低所需样本越小 D . 干预因素实施前发生率越高所需样本越小 E . 单侧检验比双侧检验所需样本量小

A . 总体规模的大小 B . 总体内部的构成情况 C . 抽样误差的大小 D . 抽样方式 E . 经费预算

A . 正确 B . 错误

A . 总体各单位标志变异程度 B . 允许的极限误差的大小 C . 抽样方式 D . 抽样方法 E . 估计的可靠程度

A . 增加，若审计人员决定接受更多的“纳伪”风险，即内部控制实际无效时却错误断言其有效 B . 加倍，若内部审计师发现总体方差是试点样本方差的两倍 C . 减少，若内部审计师增加可容忍误差 D . 增加，若抽样误差风险增加

A . 总体各单位标志变异程度 B . 允许的极限误差大小 C . 推断的可靠程度 D . 抽样方法和抽样组织方式 E . 样本均值和样本统计量

A . A.人群中暴露者的比例 B . B.要求研究的变量的性质 C . C.要求的显著性水平 D . D.要求的把握度 E . E.假定暴露造成的相对危险度

A．第Ⅰ类错误概率和 B．第Ⅱ类错误概率 C．资料分布 D．容许误差 E．单双侧检验