在细菌质粒 pBPI的四环素抗性基因 tetR的中间有一个 HindⅡ的切点。用 Hind Ⅲ切割果蝇基因组 DNA，以 pBPl 为载体构建基因组文库。分子杂交证明克隆 15 带有果蝇的目的基因。用 Hind Ⅲ和 EcoRV对克隆 15 进行了酶切分析，电泳结果如图 15．1（用酶切的 pBPl质粒 DNA作对照），旁边标出了片段的大小。 如果用克隆在另一个与 pBPl完全不同源载体上的四环素抗性基因作为探针进行 Southern 印迹杂交，预测上述电泳图会出现什么样的杂交带？
用序列特异性寡核苷酸探针杂交对PCR产物进行分析的HLA分型法是（）
用 DNA探针同 RNA分子杂交在测定一已知基因在某一细胞中是否表达时是很有用的，但不能用于检测转录起始位点、终止位点或内含子的位置。
基因芯片技术是指将大量的探针分子固定于支持物上，然后与携带荧光标记的DNA样品分子进行杂交，通过检测每个探针分子的杂交信号强度进而获得样品分子的（）和（）信息。
Southern 印迹的 DNA探针（）杂交。
监测生物的选择应遵循以下原则：1.选择对人为胁迫敏感并具有特异性反应的（）；2.选择遗传稳定、对人为胁迫反应个体差异小、发育正常的健康生物；3.选择易于繁殖和管理的常见生物；4.尽量选择既有监测功能又兼有其他功能的生物。
你在做Southern 印迹分析，并且刚完成了凝胶电泳这一步。根据方案，下面一步骤是用 NaOH溶液浸泡凝胶，使 DNA变性为单链。为了节省时间，你略过了这一步，直接将DNA从凝胶转至硝酸纤维素膜上。然后用标记探针杂交，最后发现放射自显影片是空白。错在哪里？
由于基因家族中成员之间是密切相关的，因此可以用其中一个成员作为探针进行高度严紧的杂交来检测其他成员。
Southern杂交试验中，被固定在硝酸纤维素膜上，能够与探针进行杂交的DNA是（）
核酸探针技术是最早运用到临床实践中的分子生物学技术，其原理是选择某一组病原体特异的基因序列，进行克隆、合成，然后用作探针，探针与临床标本中的靶DNA或靶RNA杂交，核酸探针与靶核酸互补序列的结合有高度特异性，可在种或高于或低于种的水平鉴定病原体。常用核酸探针杂交方式中反应速度最快的是（）
原位核酸分子杂交用核酸探针有（）
核酸杂交探针就是带有放射性标记的 DNA分子。
用序列特异性寡核苷酸探针杂交对PCR产物进行分析的HLA分型法是()
根据胰岛素基因制作的基因探针，仅有胰岛B细胞中的DNA与RNA能与之形成杂交分子，而其他细胞中只有（）能与之形成杂交分子。
Southern印迹的DNA探针可与以下何种成分杂交()
在杂交之前先用凝胶电泳将粗提取物中的 RNA 或 DNA 分子进行分离，假定杂交后只有千种或少数几种大小的片段被探针杂交上了，就能肯定这种杂交是特异性的。
具有互补序列的不同来源的DNA单链分子可以发生杂交反应，我们称之为Southern blotting。随后出现的DNA与RNA之间的杂交称之为Western blotting。蛋白质与蛋白质之间的杂交反应称为Northern blotting。
Southern blot的DNA探针可与下列哪种片段杂交？( )
某些酵母菌株的细胞质中，含有周长为2μm的环状DNA分子。一些菌株中的这类DNA分子有单一的EcoRⅠ位点，另一些菌株中有两个这样的位点。生成的二倍体芽中，两种DNA分子都存在。 (1)2μm DNA分子的遗传方式是否与线粒体相同？ (2)用放射性标记的2μm DNA作为探针，与从二倍体细胞所产生的子囊孢子中提取的，经过EcoRⅠ处理的DNA进行杂交，会得到什么结果？
置换试验（)。A.将切片用RNA酶或DNA酶进行预处理后杂交B.将cDNA或cRNA探针进行预杂交C.以不加核
<table><tbody><tr><td>DNA分子杂交技术可比较不同种生物DNA分子的差异。将来自不同种生物的两条DNA单链进行杂交，两种生物的DNA分子碱基序列越相似，形成杂合双链区的部位就越多。某人用甲、乙、丙三种生物的DNA单链进行杂交实验，结果如图所示，据图判断，下列叙述正确的是</td></tr><tr><td>
1、Southern 印迹的DNA探针（）杂交
选择在12℃~16℃之间用DNA连接酶进行黏性末端连接反应，是为了达到什么之间的平衡（)？
待测的RNA与标记的DNA探针杂交称为：（）
