洋地黄毒苷易溶于三氯甲烷的原因是（）

A . Keller-Killiani反应 B . 纸色谱法 C . 红外光谱法 D . 高效液相色谱法 E . Kedde反应

A . 红色 B . 蓝色 C . 绿色 D . 黑色 E . 黄色

A . 莨菪碱 B . 洋地黄毒苷 C . 洋地黄皂苷 D . 亚硫酸盐和可溶性淀粉 E . 还原糖

A . A.乙醇 B . B.苯 C . C.氯仿 D . D.冷水 E . E.吡啶

A . 新药 B . 特药 C . 毒性药品 D . 麻醉药品

A . A．口服吸收率：洋地黄毒苷>地高辛 B . B．蛋白结合率：地高辛>洋地黄毒苷 C . C．原形肾排泄率：地高辛>洋地黄毒苷 D . D．代谢转化率：洋地黄毒苷>地高辛 E . E．肝肠循环率：洋地黄毒苷>地高辛

A . 柱色谱-比色法 B . GC法 C . TCL法 D . 红外分光光度法 E . 以上都不是

A . A.6-去氧糖 B . B.6-去氧糖甲醚 C . C.2，6-二去氧糖 D . D.α-氨基糖 E . E.α-羟基糖

A . 荧光法 B . 旋光度法 C . 比色法 D . 银量法 E . 经柱色谱法纯化后，比色法

A . UV B . 纸层析法 C . 紫外分光光度法 D . 荧光分光光度法 E . HPLC法

A . A、Liebermann-Burchard反应 B . B、Tschugaev反应 C . C、H3P04反应 D . D、Salkowski反应 E . E、Legal反应

A . A.苷元中羟基少 B . B.糖的数目少 C . C.糖的种类少 D . D.整个分子中羟基数目少 E . E.以上都不对

A . 24小时 B . 5～7天 C . 36小时 D . 48小时 E . 18小时

A . 0.02～0.05mol/LHCl B . NaOH水溶液 C . 紫花苷酶 D . α-葡萄糖苷酶 E . Ba（OH） 水溶液

A . 心内膜炎 B . 急性心肌炎 C . 创伤性心包炎 D . 慢性心功能不全 E . 急性心力衰竭

A . A.易溶于水 B . B.易溶于石油醚 C . C.易溶于三氯甲烷 D . D.易溶于环己烷 E . E.易溶于乙醚

A . A.6-去氧糖 B . B.6-去氧糖甲醚 C . C.2，6-二去氧糖 D . D.α-氨基糖 E . E.α-羟基糖

A . 荧光法 B . 旋光度法 C . 比色法 D . 银量法 E . 经柱色谱法纯化后，比色法

A . A.无水乙醇 B . B.丙酮 C . C.乙醚 D . D.三氯甲烷 E . E.稀氨水

A．6一去氧糖 B．2，6一二去氧糖 C．6一去氧糖甲醚 D．α一氨基糖 E．α一羟基糖

A．洋地黄毒苷-（D-葡萄糖） B．苷元-（6-去氧糖）x-（D-葡萄糖）y C．苷元-（D-葡萄糖）y D．毒毛旋花子苷-（D-葡萄糖） E．苷元-（2，6-二去氧糖）x（D-葡萄糖）y

A．单糖苷＞双糖苷＞三糖苷 B．双糖苷＞三糖苷＞单糖苷 C．三糖苷＞双糖苷＞单糖苷 D．单糖苷＞三糖苷＞双糖苷 E．三糖苷＞单糖苷＞双糖苷

A．毒性作用 B．副作用 C．间接作用 D．直接作用

A．易溶于水 B．易溶于三氯甲烷 C．易溶于石油醚 D．易溶于环己烷 E．易溶于二氯甲烷