某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在几日内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构（）
对新药监测期内的药品（）
甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）。
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业应当通过不良反应监测中心的网站报告的期限为（）
新药监测期内的国产药品，应当报告该药品的（）
新药监测期内的国产药品应当（）
甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。若该药品生产企业在获知新的、严重的药品不良反应后，应当在（）内报告。
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过（）
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该药品生产企业在新药监测期内应当报告该中药注射剂出现的（）
新药监测期内的药品（）
新药监测期内的药品应报告该药品发生的新的不良反应。
甲市一药品生产企业生产的某中药注射剂在新药监测期内，导致一名患者出现过敏性休克，致其最终死亡。该药品生产企业应当对获知的死亡病例进行调查，并在（）内完成调查报告，报所在地的省级药品不良反应监测机构。
新药监测期内的国产药品报告（）。
为了确保工作人员和公众的安全和健康，保护环境，铀矿地质勘探、开采和加工工业必须严格执行（）等法律和法规。
某药品生产企业获知其生产的新药监测期内的某中药注射剂，导致一名患者出现过敏性休克，最终死亡。该中药注射剂出现的药品不良反应属于（）
对新药监测期内的药品应报告（）
新药监测期内具体监测的事项包括：药品生产企业应当经常考察
药品生产企业在新药监测期内,具体监测的事项是（ ）
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康要求,对药品生产企业生产的新药品种设监测期,监测期内不得批准其他企业生产和进口,该期限
为了保护公众的健康，处于监测期内的新药，国家药品监督管理部门
【单选题】新药监测期内的国产药品应报告（）。
国务院药品监督管理部门根据保护公众健康的要求，可以对药品生产企业生产的新药品种设立监测期的时长是（)。
制定《畜禽规模养殖污染防治条例》的目的是为了（），推进畜禽养殖废弃物的综合利用和无害化处理，保护和改善环境，保障公众身体健康，促进畜牧业持续健康发展。
