以下哪列情形不属于劣药（）

A、擅自添加了辅料的药品 B、更改有效期的药品 C、更改生产批号的药品 D、使用未经批准的直接接触药品的包装材料和容器的药品

A . 超过有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 未标明或者更改有效期的 D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A . 超过有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 未标明或者更改有效期的 D . 擅自添加着色剂、防腐剂、香料、矫味剂及辅料的 E . 以上都是

A . 以麻醉药品、精神药品、医疗用毒性药品、放射性药品冒充其他药品，或者以其他药品冒充上述药品的 B . 生产、销售以孕产妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象的 C . 生产、销售的生物制品、血液制品属于劣药的 D . 生产、销售劣药，经处理后重犯的

A . 超过有效期的 B . 变质的 C . 没有有效期的 D . 没有生产批号的

A . 药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的 B . 超过有效期 C . 未取得批准文号生产的 D . 变质不能药用的 E . 被污染不能药用的

A . 药品变质 B . 药品被污染 C . 药品成分与规定不符 D . 药品超过有效期

A . 未标明有效期或者更改有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 超过有效期的 D . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的

A . 被污染的 B . 以非药品冒充药品 C . 药品成份的含量不符合国家药品标准的 D . 直接接触药品的容器未经批准的

A . 乙基纤维素 B . 可脱离球囊 C . PVA颗粒 D . 医用胶 E . 聚乙烯醇

A . 擅自委托或者接受委托生产药品的 B . 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 C . 使用依照必须取得批准文号而未取得批准文号的原料药生产的 D . 所标明的适应症或者功能主治超出规定范围的

A . 药品所含成分的名称与国家药品标准规定不符合的 B . 超过有效期 C . 未取得批准文号生产的 D . 变质不能药用的 E . 被污染不能药用的

A . 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的 B . 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 C . 未经批准，医疗机构擅自使用其他医疗机构配制的制剂的 D . 擅自委托或者接受委托生产药品的

A . 超过有效期的 B . 不注明或者更改生产批号的 C . 未标明或者更改有效期的 D . 国务院药品监督管理部门规定禁止使用的

A . 集团关系信息 B . 集团档案资料信息 C . 集团组织机构信息

A . A．乙基纤维素 B . B．可脱离球囊 C . C．PVA颗粒 D . D．医用胶 E . E．聚乙烯醇

A . 生产没有国家药品标准的中药饮片，不符合省级药品监督管理部门制定的炮制规范的 B . 医疗机构不按照省级药品监督管理部门批准的标准配制制剂的 C . 直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 D . 擅自委托或者接受委托生产药品的

A．变质的药品 B．被污染的药品 C．药品成分与国家药品标准的成分不符 D．药品所标明的功能主治超出规定范围

A．被污染的药品 B．擅自添加防腐剂、辅料的药品 C．以非药品冒充药品或者以他种药品冒充此种药品 D．药品成份的含量不符合国家药品标准

A．告知函 B．催缴函 C．通知 D．邀请函

A．业务情况发生明显有力改变、该改变可以消除或很大程度上消除主要风险隐患 B．尽职调查获得新的实质性有利信息，此类信息可以消除或很大程度上消除主要风险隐患 C．原审批认为可能造成重要风险隐患的不利因素消失或出现明显好转 D．能够提出明确充分的理由认为原审批结论有不公正、草率或失误的

A．超过有效期的 B．变质的 C．被污染的 D．必须检验而未经检验即销售的 E．药品含量与国家药品标准不符的

A．超过有效期 B．擅自添加着色剂 C．药品所含成份与国家药品标准规定的成份不符的 D．直接接触药品的包装材料和容器未经批准的 E．更改有效期

A．3343 B．3363 C．3434 D．4444 此题为多项选择题。