胺碘酮的肺部毒性特点是（)

A . 阻滞钠通道 B . 阻滞β受体 C . 促进K外流 D . 选择性延长复极过程（APD. E . 阻滞Ca 抖通道

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 阻断钾通道，延长复相 D . 兴奋迷走神经 E . 延长动作电位时间

A . 不能用于预激综合征 B . 可抑制Ca2+内流 C . 抑制K+外流 D . 非竞争性阻断α、β受体 E . 显著延长APD和ERP

A . 转复房颤以及转复后维持窦性心律的最常用药物 B . 对快速房颤/房扑伴左心室功能不全，或AMI伴房颤者，可作为一线药物使用控制心室率 C . 伴有充血性心力衰竭的宽QRS心动过速，胺碘酮是首选药物 D . 对室颤或持续性室速患者，在电除颤和使用肾上腺素后，可使用胺碘酮 E . 对控制血流动力学稳定的室性心动过速无效

A . A．1.0g B . B．1.5g C . C．2.0g D . D．2.5g E . E．3.Og

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 促进钾内流 D . 兴奋迷走神经 E . 延长动作电位时间

A . A．角膜色素沉着 B . B．甲亢 C . C．肺纤维化 D . D．尖端扭转型室速 E . E．以上均不是

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 促进钾内流 D . 阻断β-受体 E . 延长动作电位时间

A . 作用可维持40天 B . 对房性和室性心律失常都有效 C . 不影响心率 D . 延长动作电位时程 E . 对多种离子通道有抑制作用

A . 阻滞心肌细胞膜钾通道，阻滞钠通道和钙通道 B . 适用于冠心病并发的心律失常 C . 收缩血管 D . 广谱抗心律失常药 E . 拮抗T 、T 与受体结合

A . 结构中含有苯并呋喃结构 B . 结构与甲状腺素类似，含有碘原子，可影响甲状腺素代谢 C . 属于钾通道阻滞剂 D . 属于钠通道阻滞剂 E . 具有抗高血压作用

A . 甲状腺功能亢进或低下 B . 角膜褐色微粒沉着 C . 间质性肺炎或肺纤维化 D . 全身性红斑狼疮样综合征 E . 各种心律失常

A . 角膜色素沉着 B . 甲亢 C . 肺纤维化 D . 尖端扭转型室速

A . 降低窦房结和浦肯野纤维的自律性 B . 减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度 C . 延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 D . 阻滞心肌细胞K 通道 E . 对Na 、Ca2 通道无阻断作用

A . 抑制钠内流 B . 抑制钙内流 C . 抑制钾内流 D . 阻断β受体 E . 延长动作电位时间

A . A．最常见及最严重的急性并发症为低血压 B . B．经由肾脏代谢，故在肾衰竭患者应予减量 C . C．会造成QT延长 D . D．可增加地高辛、奎尼丁、普鲁卡因胺及华法林之血中浓度 E . E．胺碘酮是多通道阻断药

A . 降低窦房结和浦肯野纤维的自律性 B . 减慢浦肯野纤维和房室结的传导速度 C . 延长心房和浦肯野纤维的动作电位时程、有效不应期 D . 阻滞心肌细胞K 通道 E . 对Na 、Ca 通道无阻断作用

A.抑制钠内流 B.抑制钙内流 C.兴奋迷走神经 D.促进钿内流 E.延长动作电位时间

A．延长ERP，促进K+外流 B．缩短APD，阻滞NA+内流 C．缩短ERP，阻断α受体 D．延长APD，阻滞NA+内流 E．缩短APD，阻断β受体

A．阻滞Na+通道 B．促K+外流 C．阻滞Ca2+通道 D．延长动作电位时程 E．阻滞β受体