对线粒体脑肌病的描述不正确的是（）

A . 颅内感染 B . 小儿脑肿瘤 C . Reye综合征 D . 癫痫 E . 脑性瘫痪

A . 正确 B . 错误

A . A．基质运输缺陷 B . B．基质利用缺陷 C . C．三羧酸循环受累 D . D．氧化/磷酸化耦联缺陷 E . E．糖原合成酶缺乏

A . 卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲 B . 偏头痛 C . 神经性耳聋 D . 脑脊液蛋白水平增高 E . 头颅CT和MRI显示主要为枕叶脑软化，病灶范围与主要脑血管分布不一致，可见基底核钙化

A . A．四肢肌无力 B . B．眼外肌瘫痪 C . C．小脑性共济失调 D . D．偏瘫 E . E．偏头痛

A . A.基质运输缺陷 B . B.基质利用缺陷 C . C.三羧酸循环受累 D . D.氧化/磷酸化耦联缺陷 E . E.糖原合成酶缺乏

A . MELAS B . MERFF C . CPEO D . CADASIL E . KSS

A . 高蛋白、高碳水化合物和低脂饮食 B . 静脉滴注ATP及辅酶A C . 口服辅酶Q D . 口服左卡尼汀 E . 免疫抑制剂

A . A．颅内感染 B . B．小儿脑肿瘤 C . C．Reye综合征 D . D．癫痫 E . E．脑性瘫痪

A . A.细胞中糖原合成障碍 B . B.线粒体膜上Na -K ATP酶缺乏 C . C.线粒体氧化磷酸化脱耦联 D . D.葡萄糖6磷酸脱氢酶缺乏 E . E.呼吸功能受损致机体缺氧

A . A．肌活检可见破碎样红纤维 B . B．CT示颅内有占位效应 C . C．脑脊液检查示细胞数680×10/L，多核为0.85 D . D．血清肌肉酸激酶显著增高 E . E．脑电图示高峰失律

A . 是由于线粒体DNA发生突变而导致机体的能量代谢障碍性疾病 B . 病变影响以骨骼肌为主，则称为线粒体肌病，如同时累及中枢神经系统则称为线粒体脑肌病 C . 肌肉活检见RRF纤维是特征性的改变 D . 实验室检查可发现血清乳酸、丙酮酸增高 E . 电镜下可发现线粒体异常，线粒体呼吸链酶异常

A . 四肢肌无力 B . 眼外肌瘫痪 C . 小脑性共济失调 D . 偏瘫 E . 偏头痛

A . 慢性进行性眼外肌麻痹（CPEO） B . Kearns-Sayer综合征（KSS） C . MELAS综合征（线粒体肌病伴乳酸血症和卒中样发作） D . MERRF综合征（肌阵挛性癫痫伴肌肉破碎红纤维综合征） E . Lambert-Eaton综合征

A . 卒中样发作伴偏瘫、偏盲或皮质盲 B . 偏头痛 C . 神经性耳聋 D . 脑脊液蛋白水平增高 E . 头颅CT和MRI显示主要为枕叶脑软化，病灶范围与主要脑血管分布不一致，可见基底节钙化

A . 肌电图的改变 B . 脑脊液乳酸增高 C . 肌肉活检见RRF纤维 D . 实验室检查可以发现血清乳酸、丙酮酸增高 E . 电镜下可发现线粒体异常，线粒体呼吸链酶异常

A . 极度的不能耐受疲劳 B . 发病的年龄 C . 是否伴有肌肉的压痛 D . 是否有肌肉萎缩 E . 除了肢体肌无力的症状外还有各种不同的脑部症状

A . A．染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关 B . B．线粒体DNA是由母系遗传 C . C．线粒体DNA包括了大部分遗传信息 D . D．其临床表型为同质性 E . E．临床症状与线粒体DNA突变量无关

A . A．视网膜色素变性 B . B．虹膜Lisch结节 C . C．角膜K-F环 D . D．眼底樱桃红斑 E . E．视网膜虫卵样钙化结节

A . A.染色体DNA及线粒体DNA均与发病有关 B . B.线粒体DNA是由母系遗传 C . C.线粒体DNA包括了大部分遗传信息 D . D.其临床表型为同质性 E . E.临床症状与线粒体DNA突变量无关