有关医疗机构制剂管理的说法，正确的是（）

A . 非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作 B . 医疗单位配制制剂必须获得《医疗机构制剂许可证》 C . 医院制剂只限于本单位临床和科研需要而市场上供应不足的药品 D . 医疗单位配制的制剂检验合格后只能凭医生处方在本医院使用，不得在市场上销售 E . 经有关部门批准，医疗单位配制制剂可以在指定的医疗机构间调剂使用

A . A.医疗机构制剂配制的管理文件指配制规程和标准操作规程 B . 检验记录属于配制制剂的质量管理文件 C . 工艺用水指制剂配制工艺中使用的水，包括：饮用水、纯化水、注射用水 D . 医疗机构制剂是指医疗机构根据本单位临床和科研需要而常规配制、自用的固定处方制剂或科研制剂 E . 制剂的标签和使用说明书应专柜存放，专人保管 F . 不同制剂的配制操作不得在同一操作间同时进行，同一制剂的不同规格除外

A . 不得在市场销售 B . 可以在定点零售药店销售 C . 经国家药品监督管理部门批准方可在市场上销售 D . 经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售 E . 经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

A . 采购的毒性中药材，包装材料上无须标上毒药标志 B . 生产含有毒性药材的中成药时，须在本单位药品检验员的监督下准确投料 C . 科研和教学单位所需的毒性药品，凭本单位介绍信，在指定的供应部门购买 D . 医疗单位供应和调配毒性药品每次处方剂量不得超过3日极量

A . 应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B . 必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制 C . 必须按《医疗机构制剂配制质量管理规范》配制 D . 必须按3MP配制 E . 不可上市销售

A . 具有强碱性 B . 具有抗炎抗菌性能 C . 促进修复性牙本质形成 D . 利于牙髓功能的恢复 E . 不溶于唾液，溶解度是垫底材料中最小的

A . 不得在市场销售 B . 可以在定点零售药店销售 C . 经省级药品监督管理部门批准方可在市场上销售 D . 经设区的市级卫生行政部门批准方可在市场上销售

A . 药品生产企业和药品批发企业禁止使用现金进行含特殊药品复方制剂交易 B . 境内企业经省级药品监督管理部门的批准，可以接受境外厂商委托生产含麻黄碱类复方制剂 C . 药品零售企业销售复方甘草片、复方地芬诺酯片严格凭医师开具的处方销售 D . 药品零售企业销售含特殊药品复方制剂时，如发现超过正常医疗需求，大量、多次购买应当立即向当地食品药品监督管理部门报告

A . 医疗机构制剂可以广告宣传 B . 医疗机构制剂可以在市场上销售 C . 变更登记后医疗机构制剂同品种可以增加剂型 D . 医疗机构制剂不得在医疗机构之间调剂使用 E . 医疗机构制剂配制场所不能变更

A . 无医师处方严禁销售 B . 一次销售不得超过3个最小包装 C . 不得开架销售 D . 应当设置专柜由专人管理、专册登记

A . 不能使用 B . 经过检测，可以使用 C . 违反药品管理法，不能使用 D . 可以使用

A . 精蛋白锌胰岛素是长效的 B . 精蛋白锌胰岛素是中效的 C . 珠蛋白锌胰岛素是中效的 D . 普通胰岛素是短效的 E . 低精蛋白锌胰岛素是中效的

A . 大剂量可以暂时抑制甲状腺激素的释放 B . 常用于甲状腺功能亢进手术前准备 C . 治疗单纯性甲状腺肿应用小剂量 D . 不能用于治疗甲状腺危象 E . 孕妇和乳母应慎用

A . 第一章分正本和副本，正、副本具有同等的法律效力 B . 第二章分正本和副本，正本法律效力高于副本 C . 第三章有效期为三年 D . 第四章有限期为五年 E . 第五章有效期届满需要继续配制制剂的，医疗机构应当向原发证机关申请换发

A:医疗机构制剂不可以广告宣传; B:经省级卫生行政部门批准，医疗机构制剂可以在市场上销售; C:医疗机构配制范围的变更需要经过许可; D:医疗机构不得在网上发布本医疗机构配制的制剂信息

A．医疗机构制剂批准文号和《医疗机构制剂许可证》的有效期均为5年 B．医疗机构制剂可以在本医院自建网站上向在本院就诊的患者销售，但不得在其他网站上销售 C．医疗机构不得配制中药、化学药组成的复方制剂 D．医疗机构制剂可以在本医院周边的药品零售企业凭本医院医师处方销售

A．应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种 B．必须经所在地省级卫生行政部门批准后方可配制 C．必须按《医疗机构制剂配制质量管理规范》配制 D．必须按GMP配制 E．不可上市销售

A．A.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在任意的医疗机构之间调剂使用 B．B.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用 C．C.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的研究机构之间调剂使用 D．D.经过批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医药企业之间调剂使用

A．釆用传统工艺配制中药制剂品种，需向医疗机构所在地市人民政府药品监督管理 部门备案 B．委托配制时需向委托方所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门 备案 C．委托配制中药制剂，对质量承担相应责任的是委托方 D．没有取得医庁机构制剂许可证的医疗机构既不能自己生产也不能委托他人生产

A．制剂可以在市场上销售 B．制剂的疗效可以广告宣传 C．制剂不得擅自在医疗机构之间调剂使用 D．配制场所变更时应当办理变更手续

A．医疗用毒性药品、中药注射剂均不得作为医疗机构制剂申报 B．医疗机构制剂不得上市销售，只能在指定的医学药学专业刊物上发布广告 C．医疗机构制剂批准文号的有效期是 3 年 D．仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在地省级药品监督管理部门备案后即可配制，不需取得制剂批准文号