有关生物利用度的正确说法（）

A . 药物的生物利用度与所选标准参比制剂无关 B . 生物利用度包括药物的吸收速度与吸收程度 C . 药物的绝对生物利用度可以大于100% D . 药物的相对生物利用度不能小于100% E . 生物利用度是指药物进入体循环的相对数量和相对速度

A . 药物的化学稳定性 B . 药物在胃肠道中的分解 C . 肝脏的首过效应 D . 制剂处方组成 E . 非线性特征药物

A . 溶液剂>胶囊剂>混悬剂>片剂>包衣片 B . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 C . 溶液剂>片剂>胶囊剂>混悬剂>包衣片 D . 溶液剂>混悬剂>胶囊剂>片剂>包衣片 E . 溶液剂>胶囊剂>片剂>混悬剂>包衣片

A . 指剂型中的药物被吸收进入体循环的速度与程度 B . 评价药物制剂质量的重要指标之一 C . 可分为绝对生物利用度和相对生物利用度 D . 是新药研究的一项重要内容 E . 生物利用度是一个绝对的概念

A . 是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . 常被用来作为制剂的质量评价 C . 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D . 与制剂的质量无关 E . 口服吸收的量与服药量之比

A . 生物利用度可分为绝对生物利用度和相对生物利用度 B . 生物利用度是指药物活性成分从制剂释放吸收进入血液循环的程度和速度 C . 静脉注射药物的生物利用度是100% D . 首关效应大，生物利用度也大 E . 生物利用度是评价药物制剂质量及药物安全性、有效性的重要指标，易受药物制剂、生理、食物等多方面因素的影响

A . 药物微粉化后都能增加生物利用度 B . 药物脂溶性越大，生物利用度越差 C . 药物水溶性越大，生物利用度越好 D . 饭后服用维生素B 将使生物利用度提高 E . 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度

A . 所有制剂,必须进行生物利用度检查 B . 生物利用度越高越好 C . 生物利用度越低越好 D . 生物利用度应相对固定,过大或过小均不利于医疗应用

A . 饭后服用维生素B 将使生物利用度提高 B . 无定形药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C . 药物微粉化后都能增加生物利用度 D . 药物脂溶性越大，生物利用度越差 E . 药物水溶性越大，生物利用度越好

A . 药物被吸收进入血液循环的速度和程度 B . 可采用达峰浓度C比较制剂间的吸收快慢 C . 药物在规定介质中溶出的速度和程度 D . 药物体内转运的程度与速度 E . 血药浓度-时间曲线下面积可以全面反应药物生物利用度

A . A、液体流速快，浮阀开度小 B . B、气体上升负荷大时；浮阀开距也大 C . C、气体上升负荷大时；浮阀开距也小 D . D、浮阀开度随气体负荷的大小不能自行调整

A . 是评价药物吸收程度的一个重要指标 B . 常被用来作为制剂的质量评价 C . 相对生物利用度主要用于比较两种制剂的吸收情况 D . 与制剂的质量无关 E . 口服吸收的量与服药量之比

A . 通常采用同一受试者于不同时期分别服用受试制剂和标准参比制剂 B . 两周期至少间隔活性物的7~10天 C . 总采样点不少于11个点 D . 一般吸收相及平衡相各有2~3个点 E . 消除相内应取6~8个点

A . A、是药物进入体循环的速度和程度，是一个相对的概念 B . B、根据选择的参比制剂的不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度 C . C、完整表达一个药物的生物利用度需tmax、Cmax、AUC三个参数 D . D、程度是指与标准参比制剂相比，试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 E . E与给药剂量和途径无关

A . A.饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B . 无定型药物的生物利用度大于稳定型的生物利用度 C . 药物微分化后都能增加生物利用度 D . 药物脂溶性越大，生物利用度越差 E . 药物水溶性越大，生物利用度越好

A . 指药物被吸收利用的程度 B . 指药物被机体吸收和消除的程度 C . 生物利用度高表明药物吸收良好 D . 是检验药品质量的指标之一 E . 包括绝对生物利用度和相对生物利用度

A．饭后服用维生素B2将使生物利用度降低 B．无定形药物的生物利用度大于稳定型生物利用度 C．药物微粉化后都能增加生物利用度 D．药物脂溶性越大，生物利用度越差 E．药物水溶性越大，生物利用度越好

A．要完整表述一个生物利用度需要 AUC，Tm 两个参数 B．要完整表述一个生物利用度需要 AUC，Tm 两个参数值 C．溶解速度受粒子大小，多晶型等影响的药物应测生物利用度 D．生物利用度与给药剂量无关 E．生物利用度是药物进入大循环的速度和程度

A．所有制剂必须进行生物利用度检查 B．生物利用度越高越好 C．生物利用度越低越好 D．生物利用度与疗效无关 E．生物利用度应相对固定，过大或过小均不利于医疗应用

A．水泥稳定粒料基层的压实度检查频率为每200m每车道2处 B．当压实度代表值小于压实度标准值时，评定压实度为不合格 C．当压实度代表值大于等于压实度标准值时，且单点压实度全部大于或等于规定极值时，按测定值不低于规定值减2个百分点的测点数计算合格率。 D．当压实度代表值大于压实度标准值时，则评定路段的压实度合格率为100%