取得卫生许可批件的皮肤、黏膜消毒剂在生产过程中添加抗生素类药物或去甲肾上腺素及其盐类等激素类的禁用物质，卫生部经重新审查并确认生产企业擅自更改产品配方的，可依据《消毒管理办法》规定可进行（）处罚
消毒产品的检验报告应按照《消毒管理办法》的有关规定，由省级以上卫生行政部门按照《卫生部健康相关产品检验机构认定与管理办法》认定的检验机构出具。（）
《消毒管理办法》规定医疗卫生机构购进消毒产品时（）。
直接接触药品，便于清洗、消毒灭菌的药品包装材料属于注册管理的药品包装材料产品分类中的（）
供水单位采购饮用水消毒产品时，应当索取消毒产品（）批准文件。
《消毒管理办法》规定了消毒产品生产企业卫生许可证每两年复核一次。（）
消毒剂、消毒器械的产品按照《消毒管理办法》规定应当取得何部门颁发什么证件？
卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗（抑）菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容，下列中与之不符的是（）。
消毒产品生产企业应建立和完善的管理制度有（）。
下列消毒产品名称中不符合《消毒产品标签说明书管理规范》要求的有（）
原卫生部《消毒产品标签说明书管理规范》规定抗（抑）菌剂最小销售包装标签要标注一些规定的内容，下列中与之不符的是（）
生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用于传染病防治的消毒产品应当由（）批准。
《消毒管理办法》规定的禁止经营的消毒产品有（）、（）、生产企业卫生许可证过期的、（）。
消毒产品生产经营单位违反《消毒管理办法》第三十三、三十四条规定的，由（）以上地方卫生行政部门责令其限期改正，可以处5000元以下罚款。
《消毒管理办法》中所指的消毒产品包括那些？（）
消毒产品生产经营单位违反《消毒管理办法》第三十三、三十四条规定的，由省级以上地方卫生行政部门责令其限期改正，可以处5000元以下罚款。（）
生产用于传染病防治的消毒产品的单位和生产用使用实行分类管理，建立健全严格的管理制于传染病防治的________，应当经省级以上人民政府卫生行政部门审批。
某医疗器械批发商主要经营如下产品：一是骨科材料、心脏支架等昂贵器材;二是输液器、注射器等常用产品;三是消毒棉等一次性医用耗材等。假如你是该企业仓库主管，如何对这三类产品进行管理？
消毒产品是指纳入卫生部《消毒产品分类目录》 ，用于医院消毒的（）
生产、进口利用新材料、新工艺技术和新杀菌原理生产消毒剂和消毒器械（简称新消毒产品）应当按照“消毒管理办法”规定应当取得何部门颁发什么证件（）
加强饲养管理，严格执行消毒、免疫、检疫、病害动物及产品的无害化处理等制度是动物疫病净化的重要基础。
某消毒产品生产企业的消毒产品标签、说明书、存在扩大宣传、暗示对疾病的治疗效果等不符合法定形式等违法行为，县级以上地方卫生行政部门可依据《消毒管理办法》规定对其进行
《消毒管理办法》(2002年批准)规定消毒产品生产企业卫生许可证有效期为()。
《消毒管理办法》中消毒产品包括（）。
