利用气相色谱法分离混合物的基本要求，就是各组分的流出峰的（）
用气相色谱法测定水中有机物时，最好使用（）
气相色谱法测定水中五氯酚时，水样中存在的有机氯化合物及多氯联苯对五氯酚测定的干扰如何消除？
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，选用毛细管柱时，如果只用单柱分析，应综合考虑分离度和进样量两方面的因素，选择（）DB-5毛细管柱，效果较好。
气相色谱法测定水中有机磷农药时，有机磷农药在（）条件下提取。
建议气相色谱法测定固定污染源有组织排放和无组织排放废气中氯苯类化合物时，对于首次测定的样品，在对定性结果有疑问时，应采用DNP和有机皂土混合填充色谱柱辅助定性。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，采样装置由玻璃纤维滤膜、装有PUF的玻璃采样夹和采样器组成。采样器的采样速率应达到0.114～0.285m3／min。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机磷农药时，有机磷农药被（）吸附剂吸附后，用（）混合溶液解吸，用毛细管柱分离，火焰光度检测器检测。
用气相色谱法测定水中有机物时，最好使用的是（）。
吹脱捕集气相色谱－质谱法测定水中挥发性有机物，内标法初始校准时要求每种组分及标记化合物的平均RF的RSD应小于（）％。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，每对经过净化后的PUF吸附剂和滤膜上的单个化合物应小于（）ng，对于多组分（如PCB），空白水平应小于（）ng。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，如果采样器任何点的采样速率对校正曲线的偏差大于10％，应对采样器进行校正。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，当PUF吸附剂重新使用时，应使用（）（混合试剂名称和比例）混合溶剂进行净化，净化后的吸附剂用被己烷冲洗的铝箔包裹，放在密封盒中保存，保存时间超过（）d时应重新进行净化。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，八氯萘可以作为有机氯农药和多氯联苯选用的替代品。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，如果萃取液中含有极性化合物（如酚类化合物等），那么在样品分析之前必须用（）柱进行净化，用正己烷淋洗。
吹脱捕集气相色谱—质谱法测定水中挥发性有机物，内标法初始校准时要求每种组分及标记化合物的平均RF的RSD应小于（）％。
用气相色谱法测定氯苯类化合物时，六六六、滴滴涕和PC.B.等有机氯化合物在色谱柱上的保留时间与本类化合物不同，而不会干扰氯苯类的测定。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，每次采样前，应对采样器进行校正，采样后不用校正。
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物时，PUF吸附剂在初次使用前的净化方法之一是在索氏提取器中，依次使用甲苯、丙酮、二乙醚：己烷（1∶10）进行提取，然后进行真空干燥。
用气相色谱法测定氯苯类化合物时，六六六、滴滴涕和PCB等有机氯化合物在色谱柱上的保留时间与氯苯类化合物不同，而不会干扰氯苯类的测定。
气相色谱法测定水和土壤中有机磷农药时，为了验证各有机磷农药组分间是否存在干扰，可用另一根类似柱在相同条件下进行确证检验分析。
气相色谱法测定水中五氯酚时，水样中存在有机氯化合物及多氯联苯对五氯本分测定的干扰如何消除？
气相色谱法测定环境空气和废气中有机氯农药和多氯联苯类化合物中，采集样品时以聚氨基酯泡沫塑料作为吸附剂。
在气相色谱定性分析中，利用某官能团的化合物经一些特殊试剂处理后其色谱峰会发生提前、移后甚至消失等变化来定性，属于（）
