写出下列药物的结构或名称及主要药理作用奥沙西泮https://assets.asklib.com/images/image2/2017031515460332151.png
呋喃香豆素中,若7位羟基和6位上的异戊烯基形成呋喃环时,结构中的呋喃环、苯环、α-吡喃酮环在一条折线上,称为角型呋喃香豆素。()
3位具有氯原子取代的头孢类药物()
根据下列材料回答 题。A.葡萄糖B.磺胺嘧啶C.硫酸阿托品D.奥沙西泮E.丙磺舒以下反应所鉴别的药物是水解后的重氮化—偶合反应
氯原子是邻、对位取代定位基,因此能使苯环活化。
在3位上有氯原子取代的β-内酰胺类抗生素是()
苯酚甲醛发生缩聚反应时,如果苯酚苯环上的邻位和对位上都能跟甲醛起反应,则得到体型的酚醛树脂。
苯酚跟甲醛发生缩聚反应时,如果苯酚苯环上的邻位和对位上都能跟甲醛起反应,则得到体型的酚醛树脂。
用氟原子置换尿嘧啶5位上的氢原子,其设计思想是()
利用奥沙西泮水解产物进行的鉴别反应是()
下列钙拮抗剂的结构中,氯原子在苯环2位的药物有()
奥沙西泮的鉴别反应是()
比较下列各组中的反应速率大小.(i) ʋ(甲苯的间位硝化)ʋ(氯苯的邻位硝化)(ii)ʋ(苯酚的对位硝化)ʋ(苯的硝化)(iii)ʋ(溴苯的间位硝化)ʋ(溴萃的对位硝化)(iv)ʋ(苯甲酸的间位硝化)ʋ(苯酚的问位硝化)(v)ʋ(硝基苯的硝化)ʋ(间二硝基苯的硝化)
呋喃香豆素中,若7位羟基和6位上的异戊烯基形成呋喃环时,结构中的呋喃环、苯环、α-吡喃酮环在一条折线上,称为角型呋喃香豆素。此题为判断题(对,错)。
治疗强直--阵挛性发作首选药物为()。A.丙戊酸钠B.卡马西平C.苯妥因钠D.奥沙西泮E.促肾上腺皮质
在地塞米松C-6位引入氟原子,其结果是()
【单选题】下苯环亲电取代反应的邻、对位定位基是()
以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时,极性较弱,易以下叙述中与苯乙胺类肾上腺素能激动剂的结构特点相符的是侧链α-碳上无羟基取代时,极性较弱,易进入血-脑脊液屏障 B.基本化学结构是β-苯丙胺 C.侧链α-碳上有羟基取代时,该碳原子具有手性,其R-构型左旋体的活性较高 D.苯环3,4位上有两个酚羟基的药物是儿茶酚胺类,具有较大极性,外周作用比中枢作用强 E.将苯环上取代的两个酚羟基都去掉,中枢作用增强,外周作用增强
27、手型碳原子上的亲核取代反应,若邻位基团参预了反应,则产物的立体化学是()。
3位具有氯原子取代的头孢类药物为()
38、含芳环的药物经氧化代谢大都引入羟基,羟基化反应主要发生在芳环已有取代基的邻位
地西泮分子结构中1位N原子上有取代基,不能用水解后的芳香第胺反应鉴别。()
奥沙苔丝在使用和存放时可以与含氯产品混合使用()
是奥沙西泮5位苯环的邻位上引入氯原子()