我国药品质量管理规范的名称及其英文缩写,对应正确的有
《兽药经营质量管理规范》英文缩写为()。
中国制药企业试行《药品生产质量管理规范》(GMP)始于:()
1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》(GMP)为世界第一部。()
为规范药品生产质量管理,GMP制定的依据()
《药品研究开发管理规范》的英文缩写为()
为规范药品生产质量管理,根据()、《中华人民共和国药品管理法实施条例》,制定GMP规范。
新开办企业在规定时间内未通过GMP、GSP认证,仍生产经营药品的处以()
国家药品监督管理局颁发的《药品经营质量管理规范》简称为:()
为规范药品生产质量管理,根据(),制定GMP规范。
药品生产质量管理规范英文简称为()。
《药品临床试验管理规范》的英文缩写为()
药品供应质量管理规范的英文缩写为:()
《药品经营质量管理规范》,英文名称是
(1).《药品使用管理规范》的英文缩写为()(2).《药品评价管理规范》的英文缩写为()(3).《药品研究开发管理规范》的英文缩写为()(4).《药品非临床试验管理规定》的英文缩写为()
GMP技术,也称GMP制度,即药品生产和质量管理规范,GMP认为,任何药品质量的形成是设计和生产出来的,而非检验出来的。()
药品生产质量管理规范英文简称是
根据下列选项,回答下列各题: A.GLP B.GCP C.GMP D.GSP E.GAP 进行各期临床试验、人体生物利用度或生物等效性试验须遵守的质量管理规范,英文缩写是
《药品经营质量管理规范》是药品经营质量管理的()
《药品经营质量管理规范》的英文全称为()
《药品生产质量管理规范》(GMP)要求关键人员应该为企业全职人员。下列关于关键人员管理的说法,错误的是()
GMP规范规定无菌药品生产所需的B级洁净区是指()
美国.欧洲和日本等国家执行的GMP(即CGMP),也叫动态药品生产管理规范。它的重心在生产软件方面,比如规范操作人员的动作和如何处理生产流程中的突发事件等()
根据《药品生产质量管理规范》要求,以下不用重新申请GMP认证的是()