批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
开办（）医疗器械经营企业， 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
《药品经营许可证管理办法》规定，开办药品批发企业质量管理负责人的条件是（）
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
(1).开办经营处方药的药品零售企业，必须配有（）(2).药品批发企业的质量管理负责人，必须是（） (3).开办经营甲类非处方药的药品零售企业，必须配有（） (4).药品批发企业的法人代表，必须是（）
开办药品批发企业，申办人应当向拟办企业所在地哪级药品监督管理部门提出申请（）
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（）
(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).（）是指药品批发和药品零售。 (3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。（）
开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。
(1).主管全国药品监督管理工作是()(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是()(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是()(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是()
开办药品零售企业需（）级以上药监局批准并发给《药品经营许可证》。
开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ）
开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。此题为判断题(对，错)。
禁毒知识题库：麻醉药品和精神药品定点批发企业除应当具备《药品管理法》规定的药品经营企业的开办条件外，还应当具备（）等条件。
开办药品生产企业，须经所在地的（）批准并发给《药品生产许可证》。
开办药品生产企业，须经国务院药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。此题为判断题(对，错)。
开办药品零售企业，须经企业所在地()批准并发给《药品经营许可证》。
