批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
开办（）医疗器械经营企业， 应当经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门审查批准，并发给《医疗器械经营企业许可证》。
开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
开办药品批发企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。
开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给"药品经营许可证"。
批准开办药品零售企业并发给《药品经营许可证》的部门是（）
批准开办药品生产企业并发给《药品生产许可证》的部门是（）
(1).（）指药品监督管理部门对药品研制、生产、经营、使用单位实施相应质量管理规范进行检查、评价并决定是否发给相应认证证书的过程。(2).（）是指药品批发和药品零售。 (3).（）是指经药品监督管理部门核准经营药品的品种类别。(4).（）是指药品生产批准证明文件、药品检验报告书、药品的包装、标签和说明书。
开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》、《药品经营许可证》和办理登记注册。（）
开办药品零售企业，须经企业所在地县级以上地方药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》，凭《药品经营许可证》到工商行政管理部门办理登记注册。
开办药品批发企业需（）级药监局批准并发给《药品经营许可证》。
(1).主管全国药品监督管理工作是()(2).批准并发给药品批发企业《药品经营许可证》是()(3).组织实施本地区药品经营企业GSP认证是()(4).批准并发给药品零售企业《药品经营许可证》是()
药品广告须经企业所在地的（）批准，并发给广告批准文号。
开办药品生产、经营企业，须经企业所在地省、自治区、直辖市药品监督管理部门批准并发给"药品生产许可证"、"药品经营许可证"和办理登记注册。（）
开办药品零售企业,须经批准的部门是
批准开办药品批发企业并发给《药品经营许可证》的部门是（ ）
开办药品批发企业，须经企业所在地县级以上药品监督管理部门批准并发给《药品经营许可证》。此题为判断题(对，错)。
开办药品生产企业，须经所在地的（）批准并发给《药品生产许可证》。
开办药品生产企业，须经国务院药品监督管理部门批准并发给《药品生产许可证》。此题为判断题(对，错)。
开办药品零售企业，须经企业所在地()批准并发给《药品经营许可证》。
开办药品零售企业，应当经拟办企业所在地设区的市级药品监督管理机构或者省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门直接设置的县级药品监督管理机构批准，取得（)。
交通不便的边远地区城乡集市贸易市场没有药品零售企业的，当地药品零售企业经所在地县（市）药品监督管理机构批准并到工商行政管理部门办理登记注册后，可以在该城乡集市贸易市场内设点并在批准经营的药品范围内销售（）
