发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，在（）内填写疑似预防接种异常反应个案报告卡或群体性疑似预防接种异常反应登记表，以电话等最快方式向受种者所在地的县级疾病预防控制机构报告。
疾病预防控制机构要及时将疑似预防接种异常反应调查诊断结论书以及调查诊断相关资料整理归档并长期保存10年。
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，县级卫生行政部门和药品监督管理部门在（）内逐级向上一级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
需要对诊断为预防接种异常反应进行致残等级确认的，由申请人向哪一级组织或部门申请？（）
受种者或者监护人（以下简称受种方）、接种单位、疫苗生产企业对预防接种异常反应调查诊断结论有争议要申请预防接种异常反应鉴定的，最适用哪部相关法规、办法？（）
任何医疗单位或个体诊所均可以做出预防接种异常反应的诊断。
疾病预防控制机构应当在接到卫生行政部门.药品监督管理部门交由的疑似预防接种异常反应报告后（）日内完成调查诊断。
接种单位及其工作人员发现预防接种异常反应和疑似预防接种异常反应时应向哪些部门或机构报告？（）
发现怀疑与预防接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应时，责任报告单位和报告人应当在发现后（）内向所在地县级卫生行政部门、药品监督管理部门报告。
预防接种异常反应具体补偿办法由哪一级政府或部门制定？（）
县级以上卫生行政部门接到疑似预防接种异常反应的报告后，对需要进行调查诊断的；或收到预防接种异常反应调查诊断的申请，应在（）日内交由县级疾病预防机构开展调查诊断工作。
预防接种异常反应调查诊断专家组作出调查诊断结论后，需要医学会进行损害程度等级评定的，受种者或其监护人应当在受种者预防接种异常反应出现严重残疾或者器官组织损伤等临床表现后的（），向设区市医学会提出申请，超过1年的不予受理。
预防接种异常反应补偿相关材料由县级卫生行政部门保存，期限不得少于（）年。
受种方经诊断或鉴定明确为预防接种异常反应的，应在收到预防接种异常反应诊断或鉴定结论之日起（）内，向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应补偿申请。逾期不予受理。
因接种二类疫苗引起预防接种异常反应需要对受种者予以一次性补偿的，当事人或其监护人凭预防接种异常反应调查诊断或鉴定证明，向（）提出申请。
与预防接种异常反应相关的诊断，必须由（）及以上疾病预防控制机构调查诊断专家组做出。
接种单位及其医疗卫生人员发现预防接种异常反应，疑似预防接种异常反应或者接到相关报告的，应当依照预防接种工作规范的及时处理，并（）
受种者或其监护人应在收到预防接种异常反应调查诊断或者鉴定结论之日起（）内，向接种单位所在地县级卫生行政部门提出预防接种异常反应一次性补偿申请。
疑似预防接种异常反应的调查诊断由（）组织专家进行。
诊断为预防接种异常反应必须符合哪些条件？（）
发现怀疑与新冠病毒疫苗接种有关的死亡、严重残疾、群体性疑似预防接种异常反应、对社会有重大影响的疑似预防接种异常反应的，经初步核实后应当在()内以电话等最快方式向接种单预防接种单位预防集中异常反应的诊断位所在地的县级疾病预防控制机构报告。
预防接种异常反应调查诊断专家组由下面哪个部门成立（）
接种单位及其医疗卫生人员发现该患儿的预防接种异常反应时应立即报告所在地的哪一级别人民政府卫生主管部门（）
根据《疫苗管理法》，预防接种异常反应,是指合格的疫苗在实施规范接种过程中或者实施规范接种后造成受种者机体组织器官、功能损害,相关各方 的药品不良反应（）
