药品成分的含量与国家药品标准或者省、自治区、直辖市药品标准规定不符合的；超过有效期的；其他不符合药品标准规定的药品是（）。
药品的有效期是指什么？
使用药品类易制毒化学品的药品生产企业，其专用账册保存期限应当自药品有效期期满之日起不少于的年限是（）。
药品的有效期是指药品被批准的使用期限。（）
如某药品的有效期至2003年10月，则表示该药品的有效期的终止日期是（）
《药品经营许可证》的有效期届满，需要继续经营药品的，持证企业申请换发《药品经营许可证》的有效时间是（）
某药品的有效期至2003年10月，则表示该药品有效期的终止日期是（）
托运或自行运输麻醉药品和第一类精神药品的单位需申请运输证明，运输证明有效期是（）
国务院药品监督管理部门核发的药品批准文号的有效期是（）
(1).规定药品的有效期限和生产、贮存、运输和使用要求，是为了保证药品的（）。(2).用药剂量与药品的单位产品有密切关系，因此（）是药品的重要特征。 (3).药品只有有效性大于不良反应的情况下才能使用，因此（）也是药品的基本特征。(4).采用“痊愈”、“显效”、“有效”是区别药品（）的程度。
药品的有效期是指药品在规定的储存条件下能保持其质量的期限。
若某药品有效期是2006年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
质量验收是控制入库药品质量的关键环节，验收记录应保存至超过药品有效期几年（）
若某药品有效期是2015年9月，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是几年（）
若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）
药品的有效期和失效期是相同的。（）
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是（）
药品有效期是指药品在规定的储存条件下，能够保证质量的期限。
若某药品有效期是2015年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法是（）
若某药品有效期是2011年2月1日，则在药品包装标签上，有效期的正确表述方法可以是（）
药品的有效期是指药品具有疗效的期限。（）
若某药品有效期是2010年3月，则在药品包装标签上，有效期表述方法正确的是（）
某一药品的有效期至2008年11月，该药品的失效期是（）。
什么是药品有效期药品标签和说明书中有效期的表示方式有几种（）
