定点医疗机构和定点零售药店必须执行国家、省、市卫生部门、市药品监督管理部门制定的诊疗技术规范和管理规定，执行国家、省、市物价部门制定的医疗服务项目收费标准和药品价格规定。
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
中药饮片的炮制，必须符合《国家药品标准》，若没有此标准，则须按照省、自治区、直辖市药监部门制定、并经SFDA备案的《炮制守则》炮制。
可以由省级药品监督管理部门制定的药品标准是（）
省级有关主管部门的档案机构制定的系统专业档案业务标准和技术规范应当经省档案行政管理部门审定。
属于省级药品监督管理部门药品不良反应报告和监测的管理工作主要职责的是（）
由省级食品药品监督管理部门制定的是（）
国家药品监督管理局制定的《中药材生产质量管理规范（试行）》正式发布的时间是（）
不属于省级以上人民政府食品药品监督管理部门应当及时公布注册或者备案的产品目录的是（）。
食品生产加工小作坊和食品摊贩等的具体管理办法由省级人民政府食品药品监督管理部门制定。
在中央定价原则指导下，可以由省级价格主管部门制定的药品是：（）
省级药品监督管理部门应当设立《药品经营质量管理规范》认证检查员库。进行《药品经营质量管理规范》认证，必须按照规定，从《药品经营质量管理规范》认证检查员库中随机抽取认证检查员组成（）进行认证检查。
除中药饮片的炮制外，药品必须按照国家药品标准和国务院药品监督管理部门批准的生产工艺进行生产。
省级监督管理部门受理企业《药品经营质量管理规范》认证申请后（）内组织认证。
我国第一部药品管理法规是() 选项: A.《中国药典》 B.《全国中药炮制规范》 C.《中华人民共和国药品管理法》 D.《麻醉药品管理办法》
国家药品监督管理局和省级药品监督管理部门应当在每年（)制定年度医疗器械质量抽查检验计划，按照目标明确、重点突出、统筹兼顾的要求安排医疗器械质量抽查检验工作。
中药饮片，必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。此题为判断题(对，错)。
在国家药品标准没有规定中药饮片炮制方法时，应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。（)
药物非临床研究质量管理规范、药物临床试验质量管理规范由国务院药品监督管理部门会同国务院有关部门制定。（）
供调剂使用的中药制剂品种，由省人民政府药品监督管理部门会同省人民政府中医药主管部门组织遴选，制定目录，并对目录进行（)。
国务院药品监督管理部门会同国务院卫生健康主管部门负责制定统一的疫苗追溯标准和规范，建立全国疫苗电子追溯协同平台。（)
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据药品管理法制定的《药品经营质量管理规范》 经营药品。药品监督管理部门按照规定对药品经营企业进行认证；对认证合格的，发给认证证书（）
按照《药品管理法》的规定，挂家药品监督管理部门可以单独制定。修订的规范为（)
根据《医疗用毒性药品管理办法》凡加工炮制毒性中药，必须遵守（）
