药品生产质量管理规范为药品（）的基本要求。对无菌药品、生物制品、血液制品等药品或生产质量管理活动的特殊要求，由国家食品药品监督管理局以附录方式另行制定。
为加强电力生产现场管理，规范各类工作人员的行为，保证（）安全，依据国家有关法律、法规，结合电力生产的实际，制定国家电力安全工作规程。
为加强电力生产现场管理，规范各类工作人员的行为，保证（）安全，依据国家有关法律、法规，结合电力生产的实际，制定本规程。
药品经营企业必须按照国务院药品监督管理部门依据本法制定的《药品生产质量管理规范》经营药品。
负责制定中药、民族药监督管理规范的是（）
省级药品监督管理部门制定的《中药饮片炮制规范》属于（）
制定《中药材生产质量管理规范》（GAP）的目的是（）
1963年美国制定并实施的《药品生产质量管理规范》（GMP）为世界第一部。（）
为规范药品生产质量管理，GMP制定的依据（）
为了加强医疗器械生产监督管理，规范医疗器械生产质量管理体系，根据（）和相关法规规定，制定（）。
为规范药品生产质量管理，根据（）、《中华人民共和国药品管理法实施条例》，制定GMP规范。
为加强电力生产现场管理，规范（），保证人身、电网和设备安全，依据国家有关法律、法规，结合电力生产的实际，制定国家电力安全工作规程。
为规范药品生产质量管理，根据（），制定GMP规范。
为加强电力生产现场管理，规范各类（）的行为，保证人身、电网和设备安全，依据国家有关法律、法规，结合电力生产的实际，制定《国家电网公司电力安全工作规程》。
制定《药品生产质量管理规范》的依据是：（）
()是由国务院组织制定并批准公布的，是为实施安全生产法律或规范安全生产监督管理制度而制定并颁布的一系列具体规定，是我们实施安全生产监督管理和监察工作的重要依据。
中药饮片，必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，必须按照省级药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。此题为判断题(对，错)。
在国家药品标准没有规定中药饮片炮制方法时，应当按照省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门制定的炮制规范炮制。（)
为加强电力生产现场管理，规范（），保证（）安全，依据国家有关法律、法规，结合电力生产的实际，制定本规程
直接接触药品的容器的生产企业未遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范等相关要求，不能确保质量保证体系持续合规的，应由国家药品监督管理局给予处罚。（)
直接接触药品的容器的生产企业未遵守国家药品监督管理局制定的质量管理规范等相关要求，不能确保质量保证体系持续合规的，应由国务院给予处罚。（)
国家药品监督管理局根据法律、法规、规章、强制性国家标准、技术规范等有关规定，制定国家化妆品生产质量管理规范检查要点等监督检查要点，明确监督检查的重点项目和一般项目，以及监督检查的判定原则。（)
药材的标准由生产企业所在省、自治区、直辖市药品监督管理部门制定和颁布。（)
为加强电力生产现场管理，规范各类工作人员的行为，保证（）安全，依据国家有关法律、法规，结合电力生产的实际，制定本规程。 本题
