《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》(GB/T4615—1984)中规定,测定氯乙烯单体时,将水分含量合格的试样按批号装满于广口瓶中,密封保存。必须在12h内进行测定。凡超过12h者,要注明试样的贮存时间。
一级复床加混床除盐系统的出水中SiO2含量不应大于()μg/L。
《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》(GB/T4615—1984)中规定,用固上气相色谱法测定聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体时,试样含水量需低于()%,平衡温度为()℃。
目前无毒聚氯乙烯树脂对VCM残留量的要求是()5μg/g。
《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》(GB/T4615—1984)中规定,测定氯乙烯单体时,将水分含量合格的试样按批号装满于广口瓶中,密封保存。必须在12h内进行测定。凡超过12h者,要注明试样的贮存时间。
超细玻璃纤维滤膜或聚氯乙烯等有机滤膜在气流速度为0.45m/s时,抽取经高效过滤器净化的空气5h,每平方厘米滤膜失重不应大于()μg。
一级除盐水二氧化硅含量一般应小于()μg/l。
一级除盐水的SiO2含量应小于100μg/L。
当测定苯乙烯产品中聚合物含量超过15mg/kg(ppm)时,应怎样进行稀释?
按照《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》(GB/T4615—1984),在测定氯乙烯单体含量时,应确保有一个与测试样含量相近的标准样,测定时,测试样和标准样应取相同量的气体,并在仪器同一灵敏度下分析。
按照《聚氯乙烯树脂中残留氯乙烯单体含量测定方法》(GB/T4615—1984),在测定氯乙烯单体含量时,应确保有一个与测试样含量相近的标准样,测定时,测试样和标准样应取相同量的气体,并在仪器同一灵敏度下分析。
准确称取0.5g风干的土壤样品到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100m1,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。
聚氯乙烯绝缘材料的比重约为()g/mm3。
胶乳残留苯乙烯含量是通过()来实现控制的。
气相色谱法测定空气中氯乙烯,已知氯乙烯气样标准状况下的采样体积为12.0L,用2.00m1解吸液解吸,进样量1.00μ1,样品峰高为10.2mm;浓度为20.0μl/ml的氯乙烯标准溶液进样1.00μl时峰高为25.0mm,氯乙烯摩尔质量为62.5g,试求该气样中氯乙烯的浓度。
额定工作压力5.9~18.3MPa的汽包锅炉,蒸汽二氧化硅含量应()A.≤5μg/KgB.≤10μg/KgC.≤15μg/KgD.≤20μg
为提高化妆品产品的(),近年来开始使用粒径为5~15μm范围的球状粉体,例如二氧化硅和氧化铝球状粉体,纤维素微球、尼龙、聚乙烯等球状高分子粉体。
准确称取0.55 g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100 ml,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。( )。
下列材料的水蒸气渗透系数μ值[g/(m·h·Pa)]()最大。A.黏土砖砌体B.聚苯乙烯泡沫塑料板,容重20kg/m
准确称取0.55g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100ml,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。()
准确称取0.55 g风干的土壤样品(含水率10%)到聚四氟乙烯坩埚中,经盐酸-硝酸-氢氟酸-高氯酸消解后,定容至100 ml,用火焰原子吸收分光光度法测定,溶液中铜的浓度为0.35μg/ml,试计算该土壤样品中铜的含量。
对于UCAT£G催化剂产品,氢气£¯乙烯比增加,产品密度()。
硬聚氯乙烯密度约为()g£¯cm3
聚氯乙烯优级品产品表观密度≥0.48g/ml。()