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吉布斯自由能
标准生成自由能
对一个化学反应A+B=C+D来讲，在某一条件下，该反应能够自动进行的条件是，此时该反应的吉布斯自由能△G（）。
什么是标准生成热？
离子偏摩尔吉布斯自由能的计算，下面不正确的阐述是哪项？（）
化学反应生成物与反应物吉布斯函数差（ ）时，即为化学平衡。
化学反应生成物与反应物吉布斯函数差（ ）时，即为化学平衡。
在等温等压条件下，化学反应的生成物和反应物的吉布斯函数差DG <0时，可判断（ ）。
稳定单质的标准摩尔生成焓、标准熵和标准摩尔生成吉布斯自由能均为零。
25℃时水的饱和蒸气压为3.168 kPa,此时液态水的标准生成吉布斯自由能ΔfG 为- 237.19 kJ·mol-1,则水蒸气的标准生成吉布斯自由能为：
关于吉布斯自由能，下列叙述正确的是（ ）。
25℃时反应并已知各物质的标准生成吉布斯函数为:计算:（2)反应并判断时反应能否自发进行.
4、已知298.15 K时HgO（s)的标准摩尔生成焓为-90.83 kJ·mol-1，HgO（s)的标准摩尔生成吉布斯自由能为-58.539 kJ·mol-1。在380 ℃时，分解反应2HgO（s) = 2Hg（g) + O2（g)的标准平衡常数为9.46×10-4，380 ℃时该反应的标准摩尔反应吉布斯自由能变以及Hg（l) = Hg（g)的标准平衡常数分别是 。
12、金属发生凝固时，固相的吉布斯自由能小于液相的吉布斯自由能。
以 Δ r G θ 、 E θ 和 K θ 分别表示一个氧化还原反应的标准 吉布斯 自由能变、标准电动势和标准平衡常数,则 Δ r G θ 、 E θ 和 K θ 的关系正确的一组为（）
以ΔG o ,E o 和K o 分别表示一个氧化还原反应的标准吉布斯自由能变、标准电动势和标准平衡常数,则ΔG o ,E o 和K o 的关系一致的一组为: （）
可逆反应的标准摩尔吉布斯自由能变与反应的标准平衡常数之间的定量关系为（);反应在标准状态下
若25℃时E<sup>θ</sup>（Ag+|Ag)=0.7996v,Eθ[Br-|Br2（l)]=1.065V,Agbr（s)的标准生成吉布斯函数Δ<sub>t</sub>G
偏摩尔吉布斯自由能就是化学势
恒温恒压只做体积功条件下，化学反应总是向吉布斯函数减小的方向进行，因此若某反应的△rGm＜0，则反应将向生成物的方向进行，直至反应物完全生成产物为止。＞
已知可逆反应的标准平衡常数和标准摩尔吉布斯自由能变分别为则可逆反应的标准平衡常数和标准
“根据Δ<sub>t</sub>G<sub>m</sub><sup>θ</sup>（T)=-RTInK<sub>p</sub><sup>θ</sup>（T),因为K<sub>p</sub><sup>θ</sup>（T)是平衡常数,所以Δ<sub>t</sub>G<sub>m</sub><sup>θ</sup>（T)是表示化学反应达到平衡时的标准摩尔吉布斯函数变.”这种说法对吗？为什么？
5、5. 已知298.15 K时，SO2（g)的标准摩尔生成焓为-296.83 kJ·mol-1，SO3（g)的标准摩尔生成焓为-395.72 kJ·mol-1，SO2（g)的标准摩尔生成吉布斯自由能为-300.194 kJ·mol-1，SO3（g)的标准摩尔生成吉布斯自由能为-371.06 kJ·mol-1，计算1000 K时，反应2SO2（g) + O2（g) = 2SO3（g)的标准平衡常数Kθ；并说明温度升高，是否有利于反应向右进行？ 。
