由于物质急剧氧化或分解反应产生温度、压力增加的现象，称为爆炸。
在一抽空的容器中放入少许NH4Cl（S）且已分解完全；NH4Cl（S）→NH3（g）+HCl（g），则该系统的独立组分数和自由度分别是（）。
温度的控制是介质或反应物在压力容器中的主要控制参数之一。温度过高可能会导致剧烈反应而使压力（），可能引起（），或反应物的分解着火等事故。
根据热力学近似计算并判断NH4Cl的升华分解反应在100˚C时能否自发进行。 NH4Cl（s）NH3（g）+HCl（g）在25˚C下，pθ下， https://assets.asklib.com/psource/2014111510415864634.jpg
某温度时，NH4Cl（s）分解压力是Pθ，则分解反应的平衡常数为（）。
已知298K时，Ag2O（s）的△fGθ=-10.82kJ・mol-1，则Ag2O（s）分解为Ag（s）和O2（g）的反应可能是（）。
氧化物分解反应在达到平衡时，气体产生的压力即称为分解压力，如果氧化物愈稳定，则分解压力（）。
298.15K 时,反应CuSO 4 × 5H 2 O(s)==CuSO 4 (s)+5H 2 O(g) 的 K Θ =10 -5 ，则此时平衡的水蒸气的分压力为（ ） 。
25℃时，碳酸钙分解反应的标准摩尔反应焓变等于178.32 kJ/mol，则升高温度，反应的标准平衡常数将增大。
在一定温度下，AgNO<sub>2</sub>（s)和Ag<sub>2</sub>O（s)受热时均能发生分解反应： 假定上述两个分解反应的
10、在密闭容器中,让NH4Cl（s)分解达到平衡后,体系中的相数是（)。
温度为500K时,某理想气体恒容反应的速率常数则此反应用压力表示的反应速率常数k<sub>p</sub>=（).
在一个体积为300L反应器中，86℃等温下将浓度为3.2kmol/m3的反应物A分解， A→P+S 该反应为一级反应，86℃下k=0
在一定温度下CaCO3（s)分解，发生如下反应： CaCO3（s)===CaO（s)+CO2（g) 已知，，假定反应的不随温度的变化而变
N2O4（g)=2NO2（g)①在35°C和总压1.013X105Pa时，N2O4有27.2%分解，计算该温度下的Kθ。②在35°C和总压为2.026X105Pa时，计算N2O4的分解百分数。③从计算结果说明压力对平衡移动的影响。
某同学研究硫酸亚铁受热分解反应时，作了两种假设：（1）假设它按KClO3受热分解方式来分解，则化学方程式是（），（2）假设它按CaCO3受热分解方式来分解，则化学方程式是（）。事实上由于FeO易被氧化，FeSO4的分解产物是Fe2O3、SO2、SO3，分解温度为500℃左右，则化学方程式是（）
反应HgO（S)↔Hg（g)＋1／2 O2（g)于693K达平衡时总压为5.16×104Pa，于723K达平衡时总压为1.08×105Pa，求HgO分解反应的ΔHmθ。
由于物质急剧氧化或分解反应产生温度、压力增加的现象，称为爆炸。()
在抽真空的容器中加热固体NH4Cl（s），有一部分分解成NH3（g）和HCl（g），当体系建立平衡时，c 和自由度数f 是（）
某分解反应为二级反应，当反应物的浓度为0.20mol·L<sup>-1</sup>时，反应速率为3.0×10mol·L<sup>-1</sup>·s<sup>-1</sup>。若反应物的浓度为0.60mol·L<sup>-1</sup>时，则反应速率是（)。
12、分解温度与转折温度的区别是在于分解温度是以p总/pθ = 1定义的，转折温度是以Kpθ = 1（ΔrGmθ = 0）定义的。
已知在高温下2HgO（s) = 2Hg + O2 （g),在450 oC时,所生成汞蒸气与氧气的总压力为109.99 kPa；420 oC时,总压力为51.60 kPa。 （1) 计算450 oC和420 oC时的平衡常数Kθ。 （2) 在450 oC时,氧气的分压pO2和汞蒸气分压pHg各为多少kPa？ （3)上述分解反应是吸热反应,还是放热反应？ （4) 若有15.0 g氧化汞放在1.0 L的容器中,温度升至420 oC,还有多少氧化汞没有分解？
将一定量N2O4气体加热分解，反应N2O4（g)2 NO2（g)在一定温度下达 到平衡时总压力为pΘ，测得N2O4转化率为50%,则平衡常数Kp为（)。
3、NH4Cl（s）混有少量的NH3（g）时，部分分解为NH3（g）和HCl（g），此体系的独立组分数和自由度数为 。
