栓剂中药物的吸收途径有（）

A . 药物的溶解度 B . 药物的脂溶性 C . 直肠液的酸碱性 D . 药物的粒径大小 E . 塞入直肠的深度

A . 直肠上静脉→髂内静脉→下腔静脉→体循环 B . 直肠下静脉和肛门静脉→髂内静脉→下腔静脉→体循环 C . 直肠上静脉→门静脉→肝脏→体循环 D . 直肠淋巴系统

A . 直肠下静脉和肛门静脉→肝脏→大循环 B . 直肠上静脉→门静脉→肝脏→大循环 C . 直肠淋巴系统 D . 直肠上静脉→髂内静脉→大循环 E . 直肠下静脉和肛门静脉→髂内静脉→下腔静脉→大循环

A . 距肛门口3cm处 B . 距肛门口4cm处 C . 距肛门口6cm处 D . 距肛门口肛门内1～2cm处

A . 药物从直肠吸收的机制主要是被动扩散 B . 栓剂塞入直肠的深度不同，其吸收也不同 C . 直肠液的pH为7.4，具有较强的缓冲能力 D . 栓剂在直肠保留时间越长，吸收越完全 E . 直肠内无粪便存在，有利于吸收

A . 正确 B . 错误

A . 栓剂使用时塞入越深，药物吸收越好 B . 栓剂的吸收与在直肠的保留时间成正比 C . 一般水溶性大的药物易溶解于体液中，有利于吸收 D . pK >10的弱碱性药物，吸收较慢 E . 基质的溶解特性与药物相反时，有利于药物的释放与吸收

A . 正确 B . 错误

A . 正确 B . 错误

A . 药物→门静脉→肝脏→大循环 B . 药物→直肠下静脉和肛门静脉→肝脏→大循环 C . 药物→直肠下静脉和肛门静脉→大部分药物进入下腔大静脉→大循环 D . 药物→门静脉→直肠下静脉和肛门静脉→下腔大静脉→大循环 E . 药物→直肠上静脉→门静脉→大循环

A . 正确 B . 错误

A . 直肠上静脉→髂内静脉→下腔静脉→体循环 B . 直肠下静脉和肛门静脉→门静脉→肝脏→体循环 C . 直肠下静脉和肛门静脉→髂内静脉→下腔静脉→体循环 D . 直肠上静脉→门静脉→肝脏→体循环 E . 直肠淋巴系统

A . A、生理因素 B . B、药物因素 C . C、基质因素 D . D、栓剂的重量

A . 正确 B . 错误

A . 生理因素 B . 基质因素 C . 工艺因素 D . 药物因素 E . 温度因素

A．局部作用的栓剂，药物通常不需要吸收或应尽量减少吸收 B．降低弱酸性药物的pH或升高弱碱性药物的pH均可增加吸收 C．在油脂性基质中，加入表面活性剂的量越多，药物吸收越多 D．基质的溶解特性正好与药物相反时，不利于药物的释放与吸收 E．药物的粒径越小，表面积越大，越有利于药物的吸收

A．当栓剂塞入距肛门口2cm处时药物吸收最佳 B．聚乙二醇常作为栓剂的油脂性基质 C．甘油明胶不适用于鞣酸等与蛋白质有配伍禁忌的药物 D．水溶性基质的栓剂应在30min内全部溶解 E．药物的溶解度及粒径大小均可影响药物的直肠吸收

A．栓剂在直肠的用药部位 B．在水溶性基质中 C．在油脂性基质中 D．药物的溶解度 E．直肠黏膜的pH

A．药物 B．防腐剂 C．增溶剂 D．增稠剂 E．调节基质溶解速度

A．溶解度 B．粒径 C．脂溶性 D．结构 E．解离度