无粘性土坡在稳定状态下（不含临界稳定）坡角β与土的内摩擦角φ之间的关系是()
2-乙酰氨基芴（2-AAF）和2-氨基芴（2-AF）在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的β-葡萄糖苷酸酶水解，生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂--氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌由何种结合反应形成N-羟基芳香胺（）
目前抗菌药物中抗菌谱最广、抗菌活性最强、对β-内酰胺酶高度稳定、而本身又抑制β-内酰胺酶活性的β-内酰胺类抗生素是（）
2-乙酰氨基芴（2-AAF）和2-氨基芴（2-AF）在机体内可形N-羟基芳酰胺和N-羟基芳胺，为近致癌物，再通过结合反应而产生的结合物可在酸性pH尿中或由肠道菌丛的β-葡萄糖苷酸酶水解，生成N-羟基芳香胺。可自发生成亲电子剂--氮宾离子，攻击DNA，引起膀胱癌和结肠癌以上叙述所涉及的毒理学生物过程的最佳选择是（）
氨苄西林在一定条件下，β-内酰胺环开裂并自身聚合，引起过敏反应，其原因是（）
对环烷烃的加氢裂化反应来说，在低温下易发生直接开环生成正构烷烃的加氢反应。
(1).具有β-内酰胺结构的药物是（）。(2).需要作皮肤过敏试验的药物是（）。 (3).对水比较稳定的药物是（）。(4).更少产生耐药性的药物是（）。
在3位上有氯原子取代的β-内酰胺类抗生素是（）
青霉素属于β-内酰胺类抗生素，它的性质很不稳定，用溶剂萃取法分离时整个提炼过程应在低温，快速，准确调节（）值下进行。
在β-内酰胺类抗生素中肾毒性较强的（）
β-内酰胺类抗生素具有的特性是酸性.旋光性.紫外吸收特性.β-内酰胺环的不稳定性。
β-内酰胺类抗生素分子较大，因此易发生过敏反应，需做过敏试验。（）
以下选项中不属于β-内酰胺类的是（）
β－内酰胺环是十分稳定的。
品中的还原糖如葡萄糖 和游离的氨基酸首先生成二羰基化合物，二羰基化合物和氨基酸继续反应生成丙烯醛，丙烯醛在空气中是不稳定的，容易被空气中的氧气氧化为丙烯酸，丙烯酸和氨基酸在高温下进一步发生化学反应，最终生成丙烯酰胺。
对β-内酰胺酶有较高稳定性的药物
β-内酰胺类化合物加盐酸羟胺溶液和酸性铁铵试液鲜红棕色，下列药物中不具有此反应的药物是()
青霉素和头孢菌素类药物分子结构中存在不稳定的β一内酰胺环，在酸碱催化下，极易开环失效。()此题为判断题(对，错)。
在Hofmann重排反应中,酰胺与次卤酸盐的碱溶液作用,放出二氧化碳,生成比酰胺少一个碳原子的一级胺。（)
下列溶液中，当加入NaOH溶液后，仅有颜色发生变化而无沉淀生成的是( )
自由中子是不稳定的，它可以自发地发生β-衰变，生成()。
青霉素的β内酰胺环开环形成的（)，占其分解产物大多数，被称为主要抗原决定簇。
地西泮结构含有酰胺基团，在体内容易发生开环反应，从而导致药物失效。为减少地西泮的失效，可通过药物化学的方式对其结构进行修饰，这种修饰的方法是（)
β-内酰胺类抗生素结构中含有β-内酰胺环。β-内酰胺环是由四个原子组成，环的张力比较大，化学性质不稳定，易被β-内酰胺酶催化发生开环导致失活。β-内酰胺酶能抑制该酶的活性，保护青霉素的结构。下列药物属于β-内酰胺酶抑制剂的是（）
