Graves病时的代谢，下列哪项不正确（）
Graves病时的代谢，下列哪项不正确（）。
可获得胎儿基因工程检测标本（）可进行部分先天性代谢缺陷病的检测（）能从任何方向截面显示解剖病变（）诊断结果比检测羊水获得结果约提前2个月（）
用尿液分析仪检测门诊患者尿液时，一般不采用下列哪几种尿标本（）。
若要采用Southern或Northern印迹方法分析某特定基因及其表达产物，需要（）。
新生儿遗传代谢疾病筛查滤纸干血片标本必须在什么条件下保存？保存几年？存档资料保留几年？
一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用()胎儿产前分析常采用()线粒体DNA突变分析多采用()
所有医疗机构应当按照国家有关规定开展新生儿先天性、遗传性代谢病筛查、诊断、治疗和监测。
新生儿疾病筛查是在宝宝出生后采集足跟血进行的先天性遗传代谢病的筛查。筛查的疾病包括（）。
到2020年，新生儿听力筛查率达到（）以上，先天性甲状腺功能减低症、新生儿笨丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到（）以上。
可获得胎儿基因工程检测标本可进行部分先天性代谢缺陷病的检测能从任何方向截面显示解剖病变诊断结果比检测羊水获得结果约提前2个月
临床药物监测所用的方法不同于常规实验室检查的方式，因为药物在体内的含量低，检查标本一般需要浓缩，而且实验方法要求有较高的灵敏性。现阶段TDM最常采用的方法是（）
Graves病时的代谢，下列不正确的是（）
一般染色体基因组突变或连锁分析标本采用（）线粒体DNA突变分析多采用（）胎儿产前分析常采用（）
父母携带耳聋基因，或家族有先天性耳聋的，孕妇可以在怀孕什么时间做羊水穿刺，进行基因筛查？
由于基因突变导致酶缺陷使代谢产物堆积所引起的疾病是（）
根据《中国儿童发展纲要(2011-2020)》，开展新生儿疾病筛查、诊断和治疗，先天性甲状腺功能减低症、新生儿苯丙酮尿症等遗传代谢性疾病筛查率达到80%以上。()此题为判断题(对，错)。
