称量有机易挥发液体样品用（）。
化妆品微生物检验中，对于油性液体样品，若样品量大于20ml，则（）。
样品的称量方法有（）、（）和挥发性液体样品称量法。
计算题： 用异酸烟－吡唑啉酮光度法测定水中氰化物。取水样200ml，蒸馏得馏出液100ml。分取3ml比色测定，测得样品吸光度为0.406，同时测得空白样品吸光度为0.005，标准曲线回归方程为y=0.1383x+0.001，试求水中氰化物的含量。
计算题： 用硝酸银滴定法测定水中氰化物，已知样品中氰化物含量高，取50.00ml水样，加入150m1蒸馏水蒸馏，接收馏出液100ml，取10.00ml滴定，测得数据如下：滴定空白溶液消耗AgNO3溶液0．08m1，滴定水样消耗AgNO3溶液3.82ml，AgNO3溶液浓度为0.0137mol/L，试计算水样中氰化物的含量。
称量易挥发液体样品用（）。
PH值测定时，牛乳，果蔬等液体样品，可直接取样测定。（）
测定汽油馏程时，量取试样、馏出物和残留液体积的温度均要保持在（）。
油品的沸程是指（）温度范围。
计算题： 取200m1试样进行蒸馏，馏出液采用100m1容量瓶进行吸收定容，再取50.0m1的馏出液用0.0102mol／L硝酸银标准液滴定，消耗硝酸银标液4.32m1，空白消耗硝酸银标液0.25ml，问废水中氰化物的含量是多少？（氰离子的摩尔质量为52.04）
液体外标法配制苯标准系列时，应抽取标准溶液1µL～5µL注入活性炭吸附管。分别制备苯含量为（）的标准吸附管，同时用100mL/min的氮气通过吸附管，5min后取下并密封，作为吸附管标准系列样品。
计算题： 用硝酸滴定法测定水中氰化物，已知样品中氰化物含量高，取50.00ml水样，加入150ml蒸馏水蒸馏，接收馏出液100ml，取10.00ml滴定，测定数据如下：滴定空白溶液A.gA.NO3溶液0.08ml，滴定水样消耗A.gNO3溶液3.82ml，A.gNO3溶液浓度为0.0137mol/L，试计水样中氰化物的含量。
测氨水样经蒸馏后得到的馏出液，分取适量于50ml比色管中，加入适量（）以中和硼酸。
液体的沸程是指挥发性有机液体样品，在标准规定的条件下（）蒸馏。
计算题： 用异烟酸—吡唑啉酮光度法测定水中氰化物。取水样200ml，蒸馏得馏出液100ml。分取3ml比色测定，测得样品吸光度为0.406，同时测得空白样品吸光度为0.005，标准曲线回归方程为y=0.1383x＋0.001，试求水中氰化物的含量。
测定植物油脂中的杂质，石油醚的沸程为____℃。
异烟酸—吡唑啉酮比色法测定水中氰化物。取水样200mL，蒸馏得到馏出液100mL，分取5.00mL比色测定，测定吸光度为0.368，同时测得空白样品的吸光度为0.004，校准曲线为y=0.1357x+0.002，求水样中氰化物浓度。
35、随着简单蒸馏过程的进行，釜液中轻组分组成 ，与之平衡的馏出液的组成 ，釜内液体的温度 。
滴定分析法测定某样品，若样品重50.00mg，称量的标准偏差0.2mg，滴定液体积8.53ml，标准偏差0.03ml，则含量计算结果的相对标准偏差是（)。
测定挥发性有机液体时，不可将其直接放在电炉上蒸干。（)
52、在已建成的板式精馏塔中分离某二元混合液，进料量和组成一定，精馏过程中要求得到一定流量和组成的馏出产品，进料位置不变，而将进料状况由冷液进料改为饱和液体进料时，设两种进料状况下塔效率不变则塔底再沸器中加热介质的流量 ，提馏段操作线斜率 。
蒸馏法测定有机试剂、化工石油产品的沸程必须在标准化的蒸馏装置中进行，馏出体积不少于规定体积的95%。（)
液体外标法配制TVOC标准系列时，应抽取标准溶液1L～5L，在有100mL/min的氮气通过吸附管情况下，将各组分含量为（）的标准溶液分别注入Tenax-TA吸附管，5min后将吸附管取下并密封，作为吸附管标准系列样品
液体外标法配制苯标准系列时，应抽取标准溶液1L～5L注入活性炭吸附管。分别制备苯含量为（）的标准吸附管，同时用100mL/min的氮气通过吸附管，5min后取下并密封，作为吸附管标准系列样品
