患者，女性，10岁，因"被发现有时左眼向外偏斜1年"就诊。无复视，在疲劳时容易出现偏斜。眼部检查：VOU0.5，裂隙灯及直接检眼镜检查正常；角膜映光法：33cm（裸眼）：可正位，单眼遮盖去遮盖检查可引出交替性外斜15°，向上、下注视均可控制正位；6m（裸眼）：同33cm；眼球各方向运动均正常。如果同视机检查结果：融合范围0°～+18°，有立体视，那么该患者应该（）
一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。请问这对双亲的基因型如何？
患者，女性，10岁，因"被发现有时左眼向外偏斜1年"就诊。无复视，在疲劳时容易出现偏斜。眼部检查：Vou0．5，裂隙灯及直接检眼镜检查正常；角膜映光法：33cm（裸眼）：可正位，单眼遮盖去遮盖检查可引出交替性外斜15°，向上、下注视均可控制正位；6m（裸眼）：同33cm；眼球各方向运动均正常。如果同视机检查结果：融合范围0°～+18°，有立体视，那么该患者应该（）
患者，男，18岁，近2周全身高度浮肿，检查尿蛋白（++++），透明管型2～3个／高倍视野，血红蛋白11g，BPl20／70mmg，血尿素氮、肌酐正常，血浆白蛋白20S／dl。如果该患者强的松60mg／天，治疗1个月后，尿蛋白仍为（++++），水肿无减轻，还应采取（）。
患者，女性，57岁，绝经3年，近2个月出现少量阴道流血，伴下腹部胀痛。患者从未生育，无应用雌激素替代治疗病史。糖尿病史20年，慢性肾炎病史13年，乙肝病毒携带者。查体，患者呈肥胖体态，体重94kg，身高155cm，BP150/90mmHg，T37.2℃，心、肺检查正常。腹部肥大，未触及肿块。妇科检查：阴道无异常，宫颈光滑，子宫稍大、稍软，双附件正常。宫颈细胞学检查无异常。术后常规病理证实为透明细胞癌，且已有淋巴结转移，后续的治疗应当是（）。
女方患有白化病，欲与无血缘关系表型正常的男性婚配。若该夫妇生育女孩，其患病几率是（）
患者，18岁，高三学生，视疲劳症状明显，多次验光均显示为轻度近视，集合聚散功能检查正常，该患者最可能的问题是（）。
女方患有白化病，欲与无血缘关系表型正常的男性婚配该孕妇应重点排查胎儿下列哪种疾病（）
一对正常双亲有四个儿子，其中2人为血友病患者。以后，这对夫妇离了婚并各自与一表型正常的人结婚。女方再婚后生6个孩子，4个女儿表型正常，两个儿子中有一人患血友病。父方二婚后生了8个孩子，4男4女都正常。请问血友病是由显性基因还是隐性基因决定？
14／21罗伯逊易位携带者与正常人婚配，婚后生育一男孩，试问该男孩患唐氏综合征的风险是（）
女方患有白化病，欲与无血缘关系表型正常的男性婚配若该夫妇生育女孩，其患病几率是（）
已知白化病受一对基因aa控制。据调查人群中白化病的患者比例为百万分之四。求表型正常但携带白化病基因者比例（）。（保留六位小数）
一对夫妇表型正常,妻子的弟弟是自化病(AR)患者。如果白化病基因在人群中机带者的频率为1/70,这对夫妇生下白化病患儿的概率是:
一对夫妇表型正常,儿子为血友病A患者,说明母亲有多少可能是携带者为
某遗传性疾病，家系中男女患病机会均等，男患者的子女不患病，女患者的子女有可能患病，且家系中表型正常女性的子女也有可能患病，则该遗传性疾病最可能的遗传方式是（ ）
夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位携带者，与正常的 配子相结合，则可形成（）种类型的合子。
红绿色盲患者男性与该隐性基因携带者的女性结婚，生育一个男孩和一个女孩，子女表现型均正常的概率是（ ）。
在遗传咨询中,如父母表型正常,但均是某AR遗传病基因的携带者,则他们的子女中发生该遗传病的概率是
一白化病（ＡＲ）患者与一表型正常的携带者婚配，预期后代是白化病患者的概率为
非同源罗伯逊易位携带者表型一般正常，但形成正常配子的概率只有1/3。
一对夫妇表型正常，妻子的弟弟为白化病（AR)患者。假设白化病基因在人群中为携带者的频率为1／60，这对夫妇生育白化病患儿的概率为_____。
并指I型是一种人类遗传病，由一对等位基因控制，导致个体发病的基因为显性基因。已知一名女患者的父母、祖父和外祖父都是患者，祖母和外祖母表型正常。（显性基因用A表示，隐性基因用a表示。） 试回答下列问题：该女患者与正常男性婚配，后代表型正常的概率是（）
夫妇中的一方为一非同源染色体间的相互易位携带者，与正常的配子相结合，则可形成多少种类型的合子（）
患者36岁，宫内妊娠15周，既往两次孕2个月自然流产史，夫妇双方外观及智力正常，丈夫染色体核型检查为14号与21号染色体平衡易位，女方正常
