富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。提示加入含砷浓度为1μg/ml的标准砷溶液2ml。在该测定条件下，砷盐的限量是（）
采用硝酸银滴定法测定水中氰化物时，水样中碳酸盐浓度过高将影响蒸馏及吸收液的吸收。
纳氏试剂光度法测定氨氮预蒸馏时，用（）作吸收液。
测定氨氮时，如水样混浊可于水样中加入适量（），取上清液测定。
富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。加入酸性氯化亚锡的作用是（）
蒸馏易燃易爆液体时蒸馏瓶中装料不得超过蒸馏瓶容积的（），并且必须冷却到室温，方可重新添料。
水样中（）含量过高时，将影响电极法测定氨氮的结果，必要时，应在标准溶液中加入相同量的盐类，以消除误差。
氨氮的预处理方法是蒸馏法，采用纳氏比色法，以40g/l（硼酸）溶液为吸收液。
采用碘量法测定水中硫化物，若在吸收瓶中加入碘标准溶液后吸收液为无色，说明水样中（）。
根据《水质 氨氮的测定 纳氏试剂分光光度法》（HJ 535―2009）测定水中氨氮，采用蒸馏法预处理水样时，应以（）溶液为吸收液。馏出液速率应保持在（）ml/min左右。
减压蒸馏时应用下列哪一种器皿作为接收瓶和反应瓶（）
富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。加入无水碳酸钠的作用是（）
富马酸亚铁中砷盐的检查：取待测品0.50g，加入无水碳酸钠0.5g，混匀，加溴试液4ml，置水浴上蒸干后，在500～600℃炽灼2小时，自然冷却，残渣加溴-盐酸溶液10ml与水15ml使溶解，移至蒸馏瓶中，加酸性氯化亚锡试液1ml，蒸馏，流出液导入贮有水5ml的接收器中，至蒸馏瓶中剩5ml时，停止蒸馏，馏出液加水适量使成28ml，按古蔡法检查砷盐。属于有害杂质的是（）
磷化物测定时蒸馏吸收装置中洗气瓶中装入饱和硫酸肼溶液的目的是（）。
减压蒸馏时应用下列器皿作为接收瓶和反应瓶的是（）。
水杨酸分光光度法测定水中铵，采用蒸馏法预处理水样时，应以（）溶液为吸收液，显色前加（）溶液调节到中性。
按照《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》(GB／T17657—1999)，用40L干燥器法测定饰面人造板甲醛释放量中，收集甲醛时，在吸收容器中装入20m1蒸馏水，放在检测容器底部，试样置于吸收容器上面，测定装置在20℃±1℃下放置1h，蒸馏水吸收从试件释放出的甲醛，此溶液为待测液。
磷化物测定时蒸馏吸收装置中洗气瓶中装入饱和硝酸汞溶液的目的是（）。
磷化物测定时蒸馏吸收装置中洗气瓶中装入碱性焦性没食子酸溶液的目的是（）。
减压蒸馏时应用下列哪一种器皿作为接收瓶和反应瓶?()。
根据《水质氰化物的测定第一部分总氰化物的测定》（GB／T7486—1987)，预蒸馏时一般用10m1（)%的NaOH溶液作为吸收液。当水样中存在亚硫酸钠和碳酸钠时，可用（)%NaOH溶液作为吸收液。
氨氮蒸馏法预处理水样，分取250ml水样，移入凯氏烧瓶中，加数滴溴百里酚兰指示液，用()液调节至pH7左右。为了防止在蒸馏时产生泡沫，必要时可加少许()于凯氏烧瓶中。
蒸馏纯化溴乙烷时在接收瓶中加入少量冰水的目的是（）
