对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼，配制一甲基肼储备液时，需要先将盛有1mol／L的硫酸溶液的容量瓶准确称量至（）g。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中，制备1mg/L偏二甲基肼标准溶液时，在50ml的容量瓶中加入蒸馏水25ml硫酸5ml摇匀，用微量注射器吸取浓偏二甲基肼溶液65ul，仔细注入容量瓶一中，用增量法称取（）。
氨基亚铁氰化钠分光光度法测定水中偏二甲基肼中，制备1mg／L偏二甲基肼标准溶液时，在50m1的容量瓶中加入蒸馏水25m1及硫酸5m1摇匀，用微量注射器吸取浓偏二甲基肼溶液65μl，仔细注入容量瓶中，用增量法称取（）。
分光光度法测定空气中的偏二甲基肼，为保证被测溶液pH值在（）范围内，应该用pH（）的缓冲溶液对浸渍硫酸的担体进行适当的调整。
比长式磷化氢气体检测管是一根两端密封的细长玻璃管，管内的磷化氢气体吸收指示剂是用（）做载体浸润硝酸银或硫酸铜溶液干燥而成的。
《室内装饰装修材料木家具中有害物质限量》（GB18584—2001）规定，测定木家具中甲醛释放量的测定装置在（）下放置（）h，蒸馏水吸收从试件释放出的甲醛，此溶液作为待测液。
烯基化合物测定时，常用过量的氯化碘溶液和不饱和化合物分子中的双键进行定量的加成反应，反应完全后，加入碘化钾溶液，与剩余的氯化碘作用析出碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，同时做空白。这是利用（）的原理。
凯氏定氮法测定饲料中的粗蛋白含量，半微量蒸馏法蒸馏时要在蒸汽发生瓶中加入（）是为了在蒸馏过程中保持此液为橙红色，否则需要补加硫酸。
凯氏定氮法测定饲料中的粗蛋白含量，蒸馏时要在蒸汽发生瓶中加入甲基红指示剂是为了在蒸馏过程中保持此液为（），否则需要补加硫酸。
用原子吸收法测定某溶液中Cd的含量时，得吸光度为0.141。在50mL这种试液中加入1mL浓度为1.00×10-3mol/L的Cd标准溶液后，测得吸光度为0.235，而在同样条件下，测得蒸馏水的吸光度为0.010，试求未知液中Cd的含量和该原子吸收光度计的灵敏度（即1％吸光度时的浓度）。
测定磷化物时所用的二氧化碳应经过（）溶液的洗涤后，才能进人反应瓶。
对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼，配制一甲基肼储备液时，需要先将盛有1mol/L的硫酸溶液的容量瓶准确称量至（）g。
水杨酸分光光度法测定水中铵，采用蒸馏法预处理水样时，应以（）溶液为吸收液，显色前加（）溶液调节到中性。
按照《人造板及饰面人造板理化性能试验方法》(GB／T17657—1999)，用40L干燥器法测定饰面人造板甲醛释放量中，收集甲醛时，在吸收容器中装入20m1蒸馏水，放在检测容器底部，试样置于吸收容器上面，测定装置在20℃±1℃下放置1h，蒸馏水吸收从试件释放出的甲醛，此溶液为待测液。
磷化物测定时蒸馏吸收装置中洗气瓶中装入饱和硝酸汞溶液的目的是（）。
氮测定法是将含氮有机物与浓硫酸共热，检品中所含的氮转变成氨并与硫酸结合成盐，用氢氧化钠碱化后蒸馏，蒸馏出的氨可用下列溶液吸收（）
硫酸铜法测定比重时，挤下的血滴离硫酸铜溶液表面（）厘米以上滴入其中。
磷化物测定时蒸馏吸收装置中洗气瓶中装入碱性焦性没食子酸溶液的目的是（）。
蒸馏氨氮水样时，接收瓶中装入（）溶液作为吸收液。
用对二甲氨基苯甲醛分光光度法测定水中一甲基肼时，配制一甲基肼标准溶液均用硫酸溶液定容。
13、在HAc水溶液中加入NaAc使HAc电离度降低，在硫酸钡饱和溶液中加入硫酸钠使硫酸钡沉淀定量增加，这是由于
烯基化合物测定时，常用过量的氯化碘溶液与不饱和化合物分子中的双键进行定量的加成反应，反应完全后，加入碘化钾溶液，与剩余的氯化碘作用析出碘，以淀粉作指示剂，用硫代硫酸钠标准溶液滴定，同时做空白实验。这是利用（)的原理。
二苯碳酰二肼分光光度法测定水中铬所用的试剂主要有（）、显色剂、硫酸及磷酸溶液
便携式参比电极中的紫铜棒应定期擦洗干净，露出铜的本色使用一段时间后，表面会粘附一层蓝色污物，并更换饱和硫酸铜溶液。饱和硫酸铜溶液用蒸馏水和化学纯硫酸铜配制。（)
