以下关于两性畸形的治疗，不正确的是（）

A . 女性假两性畸形 B . 男性假两性畸形 C . 先天性无阴道 D . 混合性生殖腺发育不全 E . 单纯型生殖腺发育不全

A . 患者生殖腺均是一侧为卵巢另一侧为睾丸 B . 真两性畸形即使切除睾丸组织亦不可能有正常生育功能 C . 真两性畸形需要取生殖腺活检方能最后确诊 D . 手术切除的性腺需根据其当前的社会性别决定 E . 真两性畸形在两性畸形中多见

A . 先天性肾上腺皮质增生 B . 先天性无子宫 C . 混合性性腺发育不全 D . 雄激素不敏感综合征 E . 单纯性生殖腺发育不全

A . Turner综合征 B . 先天性肾上腺皮质增生（CAH） C . 雄激素不敏感综合征 D . 混合性生殖腺发育不全 E . 单纯性生殖腺发育不全

A . 颅裂畸形伴脑膜和（或）脑膨出均发生于中线区，70%发生于枕部 B . 胼胝体发育不良CT上表现为完全或部分不显示，常不伴第三脑室上移 C . Dandy-Walker综合征典型CT表现为第四脑室极度扩张或后颅凹巨大囊肿与第四脑室呈宽口交通，小脑蚓部缺如 D . 融合型脑裂畸形CT上表现为横贯大脑半球密度和灰质相同的带状影像，其外端分离，分别与两侧皮质相延续 E . 灰质异位CT上在室管膜下或脑白质区块状结节影，密度和强化程度均与皮质相同，无占位征象及灶周水肿

A . A．真两性畸形患者体内有睾丸和卵巢两种性腺同时存在 B . B．雄激素不敏感综合征为X-连锁隐性遗传 C . C．先天性肾上腺皮质增生为常染色体隐性遗传性疾病 D . D．真两性畸形染色体核型多数为46，XY

A . 双子宫一般不影响受孕 B . 完全双角子宫是指从宫颈内口处分开 C . 纵隔子宫可引起不孕，妊娠后丢失率较高 D . 单角子宫时，未发育侧的卵巢、输卵管、肾脏多缺如 E . 残角子宫系仅一侧副中肾管发育，对侧副中肾管完全未发育所致

A . 染色体核型为46，XY B . 生殖腺为卵巢 C . 内、外生殖器都可出现部分男性化 D . 仅外生殖器出现部分男性化 E . 由雄激素过高引起

A . 诊断明确后根据具体情况予以矫治 B . 真两性畸形均按女性抚养 C . 真两性畸形应将不需要的生殖器切除 D . 雄激素不敏感综合征均宜按女性抚养 E . XY单纯性性腺发育不全的患者应尽早切除睾丸

A . 对细菌无效 B . 广谱抗真菌药 C . 对深部真菌有效 D . 口服用于肠道真菌感染 E . 对深部真菌无效

A . A．真两性畸形体内含卵巢与睾丸两种组织 B . B．假两性畸形染色体和性腺性别与外阴发育不一致 C . C．男性假两性畸形具有男性性腺，但外阴部为女性或畸形 D . D．真两性畸形依据性腺活检确诊 E . E．女性两性畸形均应切除性腺

A . 促进生物合成睾酮的酶缺失或异常 B . 染色体核型为46，XY C . 外周组织5α-还原酶缺乏 D . 临床又称作雄激素不敏感综合征 E . 以男性抚育为宜

A . A.由于21-羟化酶缺乏不能将17α-羟孕酮转化为皮质醇 B . B.患者染色体核型为46，XY C . C.妊娠早期服用过人工合成孕激素、达那唑等 D . D.此类疾病可为x连锁隐性遗传 E . E.无子宫，可有短浅阴道

A . 真两性畸形患者体内睾丸和卵巢两种性腺同时存在，染色体核型多数为46XX B . 真两性畸形的最后确诊是性腺活检 C . 假两性畸形患者体内有男性或女性一种性腺，但生殖器和其他体态同时有两性特征 D . 男性假两性畸形患者为男性性腺，但是有部分或全部女性表型 E . 对两性畸形的治疗一律按女性抚育为妥

A . 对圆钝无妨碍的中央尖可不处理 B . 调磨牙尖应多次少磨 C . 宜早做牙髓治疗，防止根尖感染 D . 牙刚萌出时若发现这种牙尖，可一次磨除，行盖髓术 E . 中央尖折断露髓的年轻恒牙可采用根尖诱导成形术

A．是先天性脑血管畸形 B．头痛是首发症状 C．可引起癫癎发作 D．脑血管造影可确诊 E．手术切除是根本治疗方法

A．给予降压药，控制高血压 B．给予抗癫癎药，预防癫痫发作 C．避免用力，防止便秘 D．防止暴饮暴食和酗酒 E．术前进行颈动脉压迫试验

A．通过损害真菌胞浆膜的通透性发挥作用 B．广谱抗真菌药 C．为深部真菌感染的首选药 D．抗浅表真菌药，治疗头癣效果最佳，口服有效