阿莫西林（）。

A . A、β内酰胺类 B . B、氨基苷类 C . C、喹诺酮类 D . D、林可霉素类 E . E、大环内酯类

A . A．口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染 B . B．与庆大霉素合用于绿脓杆菌感染时不能混合静脉滴注 C . C．脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于严重脑膜感染 D . D．肾毒性较大 E . E．口服、肌注或静脉注射可用于全身感染

A . 它对革兰阳性菌有杀菌作用 B . 它对革兰阴性菌有杀菌作用 C . 它能使β-内酰胺酶失活 D . 它具有青霉素G相似的抗菌活性 E . 它是细胞壁转肽酶抑制剂

A . 青霉素 B . 头孢他啶 C . 氨苄西林 D . 头孢曲松 E . 克拉维酸

A . 胆道感染 B . 肺炎链球菌引起的下呼吸道感染 C . 尿路感染 D . 螺旋体感染 E . 鼠咬热

A . 抗菌活性与氨苄西林相似 B . 对肺炎双球菌、变形杆菌杀菌作用较氨苄西林弱 C . 用于治疗下呼吸道感染疗效优于氨苄西林 D . 血药浓度较高 E . 胃肠道吸收一般

A . 胆道感染 B . 肺炎链球菌引起的下呼吸道感染 C . 尿路感染 D . 螺旋体感染 E . 鼠咬热

A . 抗菌谱广，抗菌活性强 B . 胃肠道吸收较好，可以口服 C . 可用于下呼吸道感染 D . 对绿脓杆菌有强大的杀灭作用 E . 对肺炎球菌和变形杆菌均有杀灭作用

A . 林可霉素类 B . β-内酰胺类 C . 大环内酯类 D . 多肽类

A . 为广谱的半合成抗生素 B . 口服吸收良好 C . 对β内酰胺酶稳定 D . 易溶于水，临床用其注射剂 E . 水溶液室温放置会发生分子间的聚合反应

A . 叶酸 B . 苄丝肼 C . 克拉维酸钾 D . 奥美拉唑 E . 维生素C

A . 对G细菌的抗菌作用强 B . 对G杆菌作用强 C . 对β-内酰胺酶稳定 D . 对耐药金葡菌有效 E . 对绿脓杆菌有效

A . 绛红糖胺 B . 链霉胍 C . 酚羟基 D . 氢化噻唑环 E . 氢化噻嗪环

A . 用于非典型病原体感染 B . 与庆大霉素合用于铜绿假单胞菌感染时不能混合静脉滴注 C . 脑脊液中浓度较高，酶稳定性高，适用于严重脑膜感染 D . 肾毒性较大 E . 口服吸收好，适用于肺炎球菌所致下呼吸道感染

A . 结核病 B . 真菌感染 C . 肠道寄生虫感染 D . 病毒所致的上呼吸道感染 E . 幽门螺杆菌感染

A . 抗菌谱、抗菌活性与氨苄西林相似 B . 对肺炎双球菌、变形杆菌的杀菌作用较氨苄西林弱 C . 胃肠道吸收良好 D . 用于慢性支气管炎的治疗 E . 羟氨苄西林

A . β-内酰胺类 B . 氨基糖苷类 C . 喹诺酮类 D . 林可霉素类 E . 大环内酯类

A . A.它对革兰阳性菌有杀菌作用 B . B.它对革兰阴性菌有杀菌作用 C . C.它能使β-内酰胺酶失活 D . D.它具有青霉素G相似的抗菌活性 E . E.它是细胞壁转肽酶抑制剂

A . 发生β-内酰胺开环，生成青霉酸 B . 发生β一内酰胺开环，生成青霉醛酸 C . 发生β-内酰胺开环，生成青霉醛 D . 发生β酰胺开环，生成2，5-吡嗪二酮 E . 发生β-内酰胺开环，生成聚合产物

A．血药浓度为口服同等剂量氨苄西林的2倍 B．对β-内酰胺酶稳定 C．对耐药金葡菌疗效优于氨苄西林 D．治疗支气管炎和肺炎疗效优于氨苄西林 E．对幽门螺杆菌作用较强，可用于治疗消化性溃疡

对 错

A．耐酸能力较氨苄西林强，口服吸收较好 B．可用于产青霉素酶的微生物感染 C．属于广谱青霉素类 D．不引发过敏反应 E．对绿脓杆菌有效