拟对某保健食品进行亚慢性毒性试验，其高剂量组的剂量至少应等于人拟用最高剂量的（）
化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下亚慢性毒性试验选择高剂量组剂量的根据是（）
有害效应阈值和非有害效应阈值应分别在（）之间（注：未观察到作用的水平，NOEL；观察到作用的最低水平，LOEL；未观察到有害作用水平，NOAEL；观察到损害作用的最低水平，LOAEL）。
化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。下列亚慢性毒性试验的观察指标中不包括（）。
化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。亚慢性试验的实验动物主要选用（）。
毒理学评价时，如某物质的亚慢性毒性无作用剂量小于人群可能摄入量的50倍者，表示毒性很强。
亚慢性毒性试验的设计中，哪个剂量组相当于观察到LOCAL（）。
化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下如果这是一个90天的喂养试验，最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量220倍，其评价是（）
化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下下列亚慢性毒性试验的观察指标中不包括（）
化学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下。如果这是一个90天的喂养试验，最大无作用剂量大约相当于人可能摄入量的220倍，其评价是（）。
亚慢性毒性实验中某种受试物的毒性较强，应放弃该受试物用于食品，表示其最大无作用剂量（）
毒理学评价时，慢性毒性试验所得的最大无作用剂量小于人群可能摄入量的100倍者，表示毒性较强。
某毒理学安全性评价机构受厂家委托，对一新研发的喷洒用消毒剂做急性吸入毒性试验，共选用体重为18～22g的昆明种小鼠60只，分为6个剂量组，每组10只，雌雄各半，所得剂量-反应关系曲线形式多为（）
90天喂养试验所确定的（）可为慢性毒性试验的剂量选择和观察指标提供依据。
对某化合物进行毒性评价时，检出该化合物的LD为160mg/kg体重，用定期递增剂量法获 https://assets.asklib.com/psource/2015082409572552496.jpg 为500mg/kg体重，其慢性毒性试验结果见下表： https://assets.asklib.com/psource/2015082409573575936.png 注：与对照组比较差异显著性，*为P<0.05，**为P<0.01 该化合物的蓄积作用分级为（）
学毒物的亚慢性毒性试验是毒理学中是研究化学物毒效应的基本试验，现拟对某化学物进行其亚慢性毒性评价，在实验设计、操作及评价中应该注意的问题如下 亚慢性毒性试验选择高剂量组剂量的根据是（）
对某化合物进行毒性评价时，检出该化合物的LD为160mg/kg体重，用定期递增剂量法获 https://assets.asklib.com/psource/2015082409565512212.jpg 为500mg/kg体重，其慢性毒性试验结果见下表： https://assets.asklib.com/psource/2015082409561287169.png 注：与对照组比较差异显著性，*为P<0.05，**为P<0.01 该化合物的慢性毒作用的阈值近似值是（）
亚慢性毒性试验的设计中，哪个剂量组相当于观察到LOCAL（）
未观察到有害作用剂量（NOAEL）
最大无作用剂量是指受试物在一定时间内，（），根据现今的认识水平，用目前最灵敏的检测方法和观察指标，未检查出对动物造成血液性、化学性、临床或病理性改变等损害作用的（），即未能观察到对机体造成任何损害作用或使机体出现任何异常反应的（）。
慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长，人力、物力、财力耗费大，影响因素多，通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的，以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系；确定受试物的LOAEL和NOAEL
（）建立在未观察到有害作用的剂量（NOEL），也即观测不到有害作用影响的最高水平的基础上，并使用适当的安全因子。
某毒理学安全性评价机构受厂家委托，对一新研发的喷洒用消毒剂做急性吸入毒性试验，共选用体重为18～22g的昆明种小鼠60只，分为6个剂量组，每组10只，雌雄各半，所得剂量一反应关系曲线形式多为（）
根据慢性毒性试验所得的 未观察到有害作用水平 评价某种受试物时,如考虑允许使用于食品,表示其 未观察到有害作用水平 （）
