致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）。
对某种受试物的急性毒性实验结果评价时，如放弃该受试物用于食品，不再继续其他毒理学试验，则表明其LD50（）
受试物的急性毒作用带越小，引起（）。
在食品安全性评价时，如受试物需进行第三、四阶段毒性试验，则短期喂养试验可不进行。
藻类生长抑制试验可以在较短时间内得到受试物对藻类许多时代及在群落水平上的影响，所得结果可以反映受试物对水体中次级生产者营养级的影响。
受试物不引起受试对象出现死亡的最高剂量是（）。
怎样染毒方式和受试物的配制？
根据慢性毒性试验所得的最大未观察到有害作用剂量评价某种受试物时，如考虑允许使用于食品，表示其最大未观察到有害作用剂量（）
急性毒性实验结果能否对受试物作出全面评价？为什么？
对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是（）
下列各接触途径对受试物急性毒性影响最大的是（）
若受试物的毒性与其稀释度有关，在灌胃染毒时宜采用的方式为（）
致畸试验使用的最高剂量一般不超过该受试物LD50的（）
对受试物的亚慢性毒性进行评价时，不正确的是（）。
亚急性和慢性毒性试验结果对受试物毒性评价提供了什么依据？
慢性毒性研究时，如试验目的是制定受试物的安全限量标准，一般应设哪几个组？
在食品安全性毒理学评价中，如果某受试物的半数致死剂量LD50值小于人的可能摄入量的（），则不能将该受试物用于食品，也不再继续其他的毒理学试验。
局部毒性作用是指化学毒物对机体接触部位产生的毒效应，也是安全性评价的重要内容之一。考虑到局部毒性试验的特殊性，对实验动物的选择须加以注意眼刺激性，指眼球表面接触受试物后产生的可逆性炎性变化。眼刺激试验的实验动物常选择（）
在致癌物筛检时，Ames试验结果阳性提示该受试物可能是（）
慢性毒性是指机体长期甚至终生反复接触外源化学物所产生的毒性效应。实验周期长，人力、物力、财力耗费大，影响因素多，通常为毒理学安全性评价的最后阶段。对于慢性毒性试验的目的，以下说法正确的是A、研究慢性毒性剂量-反应关系；确定受试物的LOAEL和NOAEL
在非临床药物代谢动力学研讨中,其受试物的剂型不需求遵从以下哪些选项的要求（)。
根据慢性毒性试验所得的 未观察到有害作用水平 评价某种受试物时,如考虑允许使用于食品,表示其 未观察到有害作用水平 （）
4、致癌试验是检验受试物及其代谢产物是否具有致癌作用或诱发肿瘤作用的慢性毒性试验方法，有时可与慢性毒性试验同时进行。
