以下有关“新生儿药物代谢特点”的叙述中，不正确的是（）

A . 重点药物由专家决定 B . 可作为这类药品的早期预警系统 C . 及时发现一些未知或非预期的不良反应 D . 主要是对一部分新药进行上市后的监察 E . 选择新药中有严重不良反应并可能会广泛应用的药物作为重点药物

A . 乳母服药剂量大或疗程长 B . 药物分子质量小于200D时 C . 乳母体内的游离药物浓度高 D . 分子质量小、脂溶性而又呈弱碱性的药物 E . 药物从乳母血以主动转运的方式通过乳腺转运到乳汁中

A . 保持呼吸道畅通 B . 应用中枢兴奋剂（士的宁等）催醒 C . 静滴葡萄糖、生理盐水，促进排泄 D . 及早应用阿片类解毒药纳洛酮和丙烯吗啡 E . 呼吸抑制时，交替给予戊四氮和尼可刹米

A . 肾血流量增加25％～50％ B . 肾小球滤过率持续增加50％ C . 在仰卧位状态促进药物排泄 D . 多种药物的消除率相应加快 E . 主要经肾脏排出的药物消除明显加快

A . A．血－脑脊液屏障对药物通透性比成人高 B . B．肾对药物的排泄能力比成人低 C . C．肾小球滤过率是成人的30%～40% D . D．肝脏对药物的解毒功能与成人无明显差别 E . E．肝脏对药物的解毒功能比成人低

A . 根据体表面积计算 B . 根据表观容积计算 C . 根据小儿年龄计算 D . 依据成人剂量折算表 E . 根据成人剂量按小儿体重计算

A . A、主要由蛋白质和核酸构成 B . B、能够侵染其他生物 C . C、能够独立完成遗传物质的自我复制 D . D、一种病毒只含有一种核酸

A . 实行逐级定期报告制度 B . 国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心 C . 严重或罕见的ADR须随时报告，必要时可以越级报告 D . 对严重罕见或新的ADR病例，报告最迟不超过7个工作日 E . 美国FDA要求，制药企业在获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

A . 即生理依赖性，曾称“成瘾性” B . 是由于用药所造成的一种状态 C . 表现为精神和躯体出现一系列特有的症状 D . 产生身体依赖性的药物均为中枢神经抑制药，如吗啡等 E . 中断用药后可产生一种强烈的躯体方面的损害，即戒断综合征

A . 准确性高 B . 针对性强 C . 覆盖面较小 D . ADR信息学术性强 E . 限定几个医院，报告不良反应和对ADR进行系统监测研究

A . 血－脑脊液屏障对药物通透性比成人高 B . 肾对药物的排泄能力比成人低 C . 肾小球滤过率是成人的30%～40% D . 肝脏对药物的解毒功能与成人无明显差别 E . 肝脏对药物的解毒功能比成人低

A . 曾称为“习惯性” B . 又称心理依赖性 C . 表现为产生强迫性用药行为 D . 使人产生一种周期的或连续的用药欲望 E . 易产生精神依赖性的药物有酒及某些催眠药等

A . 一个对象的所有属性都可在属性窗口的列表中进行设置。 B . 一个对象的属性可分为外观、行为等若干类。 C . 属性窗口中的属性列表既可按字母序也可按类别排列。 D . 不同属性可能具有不同的数据类型

A . 有些可见配伍变化是缓缓呈现的 B . 大多配伍变化是可以预知和避免的 C . 可见配伍变化指溶液变色以及产生50μm以下的微粒等 D . 可见配伍变化包括溶液混浊、沉淀及变色 E . 配伍变化可分为可见配伍变化与不可见配伍变化

A . 仔细阅读处方，按照药品顺序逐一调配 B . 对贵重药品及麻醉药品等分别登记账卡 C . 药品配齐后，与处方逐条核对药名、剂型、规格、数量和用法 D . 同时调配类同的两张或两张以上的处方，以加快调配速度 E . 准确规范地书写标签，对需要特殊保存的药品加贴醒目的标签

A . 血－脑脊液屏障对药物通透性比成人高 B . 肾对药物的排泄能力比成人低 C . 肾小球滤过率是成人的30%～40% D . 肝脏对药物的解毒功能与成人无明显差别 E . 肝脏对药物的解毒功能比成人低

A . 副作用是一过性的 B . 有时候也可引起后遗症 C . 强度大的副作用称谓不良反应 D . 降低药物剂量可减轻或避免副作用 E . 一种药物具有多方面作用时，治疗作用之外的其他作用都可认为是副作用

A . 记录联结 B . 记录应用 C . 监测报告系统 D . 集中监测系统 E . 自愿呈报系统

A . 分布容积明显增加 B . 体液总量平均增加8L C . 血药浓度高于非孕妇 D . 血浆容积增加约50％ E . 分布容积增加对水溶性药物有重要意义

A . 不可见配伍变化可以预知 B . 不可见配伍变化可以避免 C . 不可见配伍变化难以预知 D . 不可见配伍变化潜在地影响药物的安全性和有效性 E . 不可见配伍变化包括水解反应、效价下降、聚合以及产生50μm以上的微粒

A．实行逐级定期报告制度 B．国家中心将有关报告上报WHO药物监测合作中心 C．严重或罕见的ADR须随时报告．必要时可以越级报告 D．报告严重罕见或新的ADR病例最迟不超过7个工作日 E．美国FDA要求，制药企业获悉ADR15日之内将收集到的病例上报

A．产生对象时必定要调用构造函数 B．撤销对象是必定要调用析构函数 C．对象被保护，其私有成员不能任意访问 D．对象可以没有构造函数或析构函数