核型为47，XX，21的唐氏综合征（又称21-三体）儿，其双亲核型正常，则发病原因是（）
A . A.多基因病
B . B.常染色体显性遗传
C . C.新发生的畸变
D . D.常染色体隐性遗传
E . E.X连锁隐性遗传
相似题目
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21-三体综合征再发风险为100%的父母核型是()
A . A．母亲为D/G平衡易位携带者
B . B．母亲为21q22q平衡易位携带者
C . C．父亲为D/G平衡易位携带者
D . D．母亲为21q21q易位携带者
E . E．父亲为21q22q平衡易位携带者
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21-三体综合征的最常见核型为（）
A . 47，XX（或XY），+21
B . 46，XX（或XY）/47，+21
C . 46，XX（或XY），-14，+t（14q21q）
D . 46，XX（或XY），-15，+t（15q21q）
E . 46，XX（或XY），-21，+t（21q21q）
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2岁男孩，眼距宽，鼻梁低平，眼外侧上斜，舌常伸出口外，染色体核型分析为：46，XX（XY）/47，+21（）
A . A.肝豆状核变性
B . B.苯丙酮尿症
C . C.先天性卵巢发育不全
D . D.先天性睾丸发育不全
E . E.21-三体综合征
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患儿女，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t(14q21q)。最可能由于下列哪种染色体畸变所致（）
A . A.染色体易位
B . B.染色体缺失
C . C.染色体倒位
D . D.染色体重复
E . E.染色体重叠
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遗传病唐氏综合症是由21号染色体为“三体”引起的。研究表明，父亲与婴儿21三体的关系不大，约95％的21三体都源于母亲卵子形成过程中的异常。请问21三体产生的可能机制是：（）
A . 初级卵母细胞产生过程中，减数分裂异常导致
B . 次级卵母细胞产生过程中，减数分裂时同源染色体未正常分离导致
C . 次级卵母细胞产生过程中，有丝分裂时同源染色体分离异常导致
D . 卵子产生过程中，减数分裂时姊妹染色单体未正常分离导致
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21-三体综合征的最常见核型为()
A . A．47，XX(或XY)，+21
B . B．46，XX(或XY)/47，+21
C . C．46，XX(或XY)，-14，+t(14q21q)
D . D．46，XX(或XY)，-15，+t(15q21q)
E . E．46，XX(或XY)，-21，+t(21q21q)
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对于唐氏综合征（21-三体综合征），最具诊断价值的是()
A . 智力发育落后
B . 特殊面容
C . 双眼外侧上斜
D . 通贯手
E . 染色体检查
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21-三体综合征标准型核型()21-三体综合征D/G易位型核型()21-三体综合征G/G易位型核型()21-三体综合征嵌合型核型()
A . A．47，XY(XX)，+21
B . B．46，XY(XX)/47，XY(XX)，+21
C . C．46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)
D . D．46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)
E . E．46，XY(XX)，-21，+t(21q22q)
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5岁女孩，诊断为21－三体综合征，核型分析为：46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
A . 染色体易位
B . 染色体缺失
C . 染色体倒位
D . 染色体重复
E . 染色体重叠
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女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q）。最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
A . 染色体易位
B . 染色体缺失
C . 染色体倒位
D . 染色体重复
E . 染色体重叠
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下列哪个是唐氏综合征(21-三体综合征)D／G平衡易位携带者核型
A . A．47．XXY
B . B．46．XX
C . C．45，XX，-14，-21，+t(14q21q)
D . D．45，XX，-22，-21，+t(22q21q)
E . E．45．XO
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标准型21-三体综合征的核型为（）
A . A.47，XY（XX），+21
B . B.46，XY（XX），-21，+t（21q21q）
C . C.46，XY（XX），47，XY（XX），+21
D . D.46，XY（XX），-14，+t（14q21q）
E . E.45，XY（XX），-14，-21，+t（14q21q）
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标准型21-三体综合征的核型为()
A . A．47，XY(XX)，+21
B . B．46，XY(XX)，-21，+t(21q21q)
C . C．46，XY(XX)，47，XY(XX)，+21
D . D．46，XY(XX)，-14，+t(14q21q)
E . E．45，XY(XX)，-14，-21，+t(14q21q)
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女孩，5岁，门诊诊断为21-三体综合征，其核型分析为46，XX，t（14q21q），最可能属于下列哪种染色体畸变所致（）
A . 染色体易位
B . 染色体缺失
C . 染色体倒位
D . 染色体重复
E . 染色体重叠
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符合唐氏综合征（21-三体综合征）诊断的染色体核型有（）
A . 47，XY（XX），＋21
B . 45，X/46，XX
C . 46，XY（XX），－14，＋t（14q21q）
D . 46，Xdel（Xq）
E . 46，XY（XX）/47，XY（XX），＋21
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若某个体核型为46，XX／47，XX，+21则表明该个体为（）
A . 常染色体结构异常的嵌合体
B . 常染色体数目异常的嵌合体
C . 性染色体结构异常的嵌合体
D . 性染色体数目异常的嵌合体
E . 常染色体三体综合征
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某唐氏综合征患者经核型分析后确诊是14,21罗氏易位型三体，那么他的父母是不能再次生育的。
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21三体综合症又叫做唐氏综合症
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唐氏综合征（21-三体综合征)的临床表现有哪些？
唐氏综合征(21-三体综合征)的临床表现有哪些？
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先天性卵巢发育不全综合征的核型是（)。A. 45，X B. 47，XXY C. 47，XX（XY)，+21 D. 4
先天性卵巢发育不全综合征的核型是()。
A. 45，X
B. 47，XXY
C. 47，XX(XY)，+21
D. 45，XX(XY)，-14，一21，+；(14；21)(P11；Q11)
E. 46，XX(XY)，一14，+T(14；21)(P11；Q11)
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21-三体综合征的最常见核型为（)A、47,XX（或XY),+21B、46,XX（或XY)／47,+21C、46,XX（或XY），-14,+t
21-三体综合征的最常见核型为()
A、47,XX(或XY),+21
B、46,XX(或XY)／47,+21
C、46,XX（或XY），-14,+t(14q21q)
D、46,XX（或XY），-15,+t(15q21q)
E、46.XX(或XY),-21,+t(21q21q)
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47，XX，+21．／46，XX 21三体综合征产生主要是由于（)。A. 体细胞发生了染色体丢失 B. 精子发
47，XX，+21．／46，XX 21三体综合征产生主要是由于()。
A. 体细胞发生了染色体丢失
B. 精子发生中发生了染色体不分离
C. 卵子发生中发生了染色体不分离
D. 受精卵分裂中发生了染色体不分离
E. 以上都不是
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女孩，5岁，门诊诊断为21－三体综合征，其核型分析为46，xx，t（14q21q)。最可能属于下列哪种染色体畸变所致
A、染色体易位
B、染色体缺失
C、染色体倒位
D、染色体重复
E、染色体重叠
