根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》规定，医疗机构制剂收回记录的内容包括（）
医疗机构配制的制剂，应当符合下列要求，除了（）
用于制剂配制和检验的（）等其适用范围和精密度应符合制剂配制和检验的要求，应定期校验，并有合格标志。校验记录应至少保存一年。
《医疗机构制剂配制质量管理规范》规定，由谁来负责审查制剂配制全过程记录并决定是否发放使用（）
《医疗用毒性药品管理办法》规定，医疗用毒性药品及其制剂的生产记录（）
医疗用毒性药品，指毒性剧烈、治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品。医疗用毒性药品及其制剂的生产记录的保存期限为（）
医疗用毒性药品及其制剂的生产记录应保存（）
医疗机构对申报制剂的要求有（）
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》制剂室负责人的学历要求（）
医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（）。
一次性使用无菌医疗器械的购销记录有哪些要求？
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,洁净室应定期检测并记录( )
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容不包括
根据《医疗机构制剂质量管理规范（试行）》，制剂收回记录的内容包括
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂出现质量问题需要收回时，制剂收回记录的内容不包括
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范（试行）》，制剂配发记录的内容不包括A.领用部门B.制剂
医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应病例记录，有关检验、检查报告、原始记录应保存
医疗机构配置制剂的要求不包括
医疗机构配制的制剂，其使用必须符合的要求，不色括（）
医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案，或者未按照备材料载明的要求配制中药制剂的，按（）给予处罚
