医疗机构配制的制剂，应当符合下列要求，除了（）
医疗机构配制的制剂应当是（）
制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求（）
根据《医疗机构制剂配制监督管理办法（试行）》，《医疗机构制剂许可证》应当载明的项目内容不包括（）
皮肤粘膜消毒剂（用于洗手的皮肤消毒剂除外）、皮肤粘膜抗（抑）菌制剂（用于洗手的抗（抑）菌制剂除外）等产品（）应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。
医疗机构的药剂人员（）疗机构配制制剂，必须（）医疗机构配制的制剂，应当（）
配制大容量注射剂和无菌制剂应当符合洁净级别要求，灌封净化条件应满足（）
医疗机构配制的制剂，应当（）
对临床需要而市场无供应的麻醉药品和精神药品，持有医疗机构制剂许可证和印鉴卡的医疗机构需要配制制剂的，应当经批准的部门是（）
医疗机构配制的制剂，应当是（）？
皮肤粘膜消毒剂、皮肤粘膜抗菌制剂等产品（）应在30万级空气洁净度以上净化车间进行。
医疗机构需要配制麻醉药品和精神药品制剂的，应当由哪一部门批准（）
浸膏的什么操作其洁净度级别应当与其制剂配制操作区的洁净度级别一致？
医疗机构的药剂人员医疗机构配制制剂，必须医疗机构配制的制剂，应当
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范》(试行)，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》,洁净室应定期检测并记录( )
根据《医疗机构制剂配制质量管理规范(试行)》，制剂使用过程中发现的不良反应，应按规定予以记录，且保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查，原始记录的最短保存期限为
医疗机构制剂型或者改变配制场所的，应当（）。
医疗机构配制中药制剂，应当依照《中华人民共和国中医药法》的规定取得医疗机构制剂许可证，或者委托取得药品生产许可证的药品生产企业、取得医疗机构制剂许可证的其他医疗机构配制中药制剂。()
医疗机构配制的制剂品种，应当只需卫生行政部门批准。（)
医疗机构配制的制剂品种，应当在市场上已有供应。（)
根据《中华人民共和国中医药法》，医疗机构配制的中药制剂品种，应当依法取得制剂批准文号。但是，仅应用传统工艺配制的中药制剂品种，向医疗机构所在（)人民政府药品监督管理部门备案后即可配制，不需要取得制剂批准文号。
医疗机构应用传统工艺配制中药制剂未依照本法规定备案，或者未按照备材料载明的要求配制中药制剂的，按（）给予处罚
