有关临床实验室质量管理体系建立的过程，以下叙述最正确的是（）

A . A.成立于2001年，是研究临床实验室管理理论与实践的专业组织 B . B.成立于1978年，是研究临床实验室管理理论与实践的专业组织 C . C.其英文缩写为CLMA D . D.办有专业期刊名为《ClinicalLaboratoryManagementReview》 E . E.办有专业期刊名为《MedicalLaboratoryManagementandSupervision》

A . “针对上市前药物临床评价的局限性” B . “药品批准上市意味着对其评价的基本结束” C . “临床评价主要以药物上市后的不良反应监察为主” D . “逐步完善药品的有效性和安全性研究，并进行药物经济学等研究” E . “要对更广泛的人群、更复杂的用药条件、更长的用药时间、更多样的用药方案的各项临床指标进行监察&rdquo

A . 过程是将输入转化为输出的阶段性活动 B . 输入在实施过程中是有前提和条件的 C . 形成了输出后过程并有完全结束 D . 资源在完成过程中引导着活动 E . 所有的工作是通过过程来完成的

A . 接触空气可使某些药物发生变化 B . 被污染的空气可使某些药物发生变化 C . 空气中的氧气使某些药物发生氧化作用 D . 除氧气以外，空气中的成分不会使药物发生变化 E . 某些药物接触空气发生变化的主要原因是与空气中的氧气与二氧化碳发生反应

A . EP6-A和EP7-A B . EP9-A2和EP10-A2 C . EP11-A和EP12-A D . EP14-A和EP15-A E . EP18-A和EP21-A以上是NCCIJS公布的方法学评价文件

A . 抗组胺药异丙嗪用于抗帕金森病 B . 抗病毒药金刚烷胺用于复合麻醉 C . 抗心律失常药普萘洛尔用作降血脂药 D . 局部麻醉药利多卡因用于抗高血压 E . 解热止痛药阿司匹林用于抗血栓形成、预防冠心病

A . A．现场检查→质量控制→质量改进→质量体系→质量管理→全面质量管理 B . B．现场检查→质量控制→质量保证→质量管理→质量改进→质量体系→全面质量管理 C . C．现场检查→质量控制→质量保证→质量改进→质量体系→质量管理→全面质量管理 D . D．现场检查→质量控制→质量保证→质量体系→质量改进→质量管理→全面质量管理 E . E．现场检查→质量控制→质量改进一质量体系一质量管理→质量保证→全面质量管理

A、保证实验数据精确度、准确度的先决条件 B、保证检验信息可靠、有效的先决条件 C、克服系统误差、偶然误差的先决条件 D、保证检验报告规范、合理的先决条件 E、保证实验结果稳定性、相关性的先决条件

A . 过程是将输入转化为输出的阶段性活动 B . 输入在实施过程中是有前提和条件的 C . 形成了输出后过程并有完全结束 D . 资源在完成过程中引导着活动 E . 所有的工作是通过过程来完成的

A . 由多种注射剂混合而成 B . 由某些药物与输液配伍而成 C . 以氨基酸溶液为主体配伍而成 D . 由多种注射的液体剂型的药品配伍制成 E . 将多种药物直接加入脂肪乳剂中混合而成

A . 质量策划、整体优势、过程概念、持续改进 B . 预防为主、全员参与、过程概念、持续改进 C . 以满足患者和医护部门的要求为中心，实施质量和效益的统一计划 D . 体系的策划与准备、组织确定和资源配置、文件的编制 E . 组织确定和资源配置、预防为主、全员参与、文件的编制

A . 临床试验可划分四期 B . 临床评价可分为两个阶段 C . 上市后药品临床再评价进行Ⅳ期临床试验 D . 上市前药物临床评价进行Ⅰ期、Ⅱ期和Ⅲ期临床试验 E . 临床评价可分为上市前药物临床评价阶段和上市后药品临床再评价阶段

A . 注重质量策划和整体优化 B . 强调预防为主和过程概念 C . 实现自动化控制程序 D . 重视质量和效益的统一 E . 满足患者和临床医护部门的要求为中心

A . A．成立于2001年，是研究临床实验室管理理论与实践的专业组织 B . B．成立于1978年，是研究临床实验室管理理论与实践的专业组织 C . C．其英文缩写为CLMA D . D．办有专业期刊名为《Clinical Laboratory Management Review》 E . E．办有专业期刊名为《Medical Laboratory Management and Supervision》

A . 质量手册 B . 程序文件 C . 标准操作规程 D . 记录 E . 提案

A . A．领导作用 B . B．以患者为中心 C . C．全员参与 D . D．持续改进 E . E．决策方法

A . 现场检查→质量控制→质量改进→质量体系→质量管理→全面质量管理 B . 现场检查→质量控制→质量保证一质量管理→质量改进一质量体系→全面质量管理 C . 现场检查→质量控制→质量保证→质量改进→质量体系→质量管理→全面质量管理 D . 现场检查一质量控制→质量保证→质量体系→质量改进→质量管理→全面质量管理 E . 现场检查→质量控制→质量改进一质量体系一质量管理→质量保证→全面质量管理

A . EP6-A和EP7-A B . EP9-A2和EP10-A2 C . EP11-A和EP12-A D . EP14-A和EP15-A E . EP18-A和EP21-A

A．审核剂量、用法 B．审核有无重复给药现象 C．审核处方药品单价与总金额 D．首先确认医师处方的合法性 E．审核有无潜在的药物相互作用和配伍禁忌