前列腺素E1松弛阴茎海棉体平滑肌的机制是().
可使血管和消化道平滑肌松弛的激素是()。
肼屈嗪的降压机制是直接松弛血管平滑肌。
引起支气管平滑肌松弛的因素是()。
具有松弛支气管平滑肌作用的药物是()
对气管平滑肌有松弛作用的药物是()
血管平滑肌松弛作用最强的钙拮抗药是()
肼屈嗪的降压机制是直接松弛血管平滑肌。()
麻黄碱化学结构似肾上腺素,可兴奋支气管平滑肌上的β2受体而使平滑肌松弛()
麻黄碱化学结构似肾上腺素,可兴奋支气管平滑肌上的α受体而使平滑肌松弛()
阻断气道平滑肌上M胆碱受体,使气道平滑肌松弛,气道扩张的药物是()具有抑制炎症细胞趋化、细胞因子的生成、炎性介质的释放,增强平滑肌细胞β2受体的反应性,抑制组胺酸脱羧酶,减少组胺的形成的药物是()激动β2受体,激活腺苷酸环化酶,使细胞内的环酸腺苷(cAMP)含量增加,游离Ca2+减少,使支气管平滑肌舒张的药物是()能抑制磷酸二脂酶,提高平滑肌细胞内的cAMP浓度,刺激肾上腺分泌肾上腺素,具有气道纤毛清除功能、抗炎和免疫调节作用的药物是()
阿托品松弛内脏平滑肌的特点是()
氨茶碱松弛支气管平滑肌作用的主要机制不包括()
松弛胃肠平滑肌作用最强的药物是()
通过松弛支气管平滑肌产生平喘作用的药物是()。
有松弛支气管平滑肌作用的药物是()
麻黄碱化学结构似肾上腺素,可兴奋支气管平滑肌上的α受体而使平滑肌松弛。()
归属妊娠毒性A级药物有左甲状腺素钠、氯化钾。16.茶碱松弛支气管平滑肌的机制是()
肾上腺素松弛支气管平滑肌的机制是( )
阻断气道平滑肌上M胆碱受体,使气道平滑肌松弛,气道扩张的药物是(),具有抑制炎症细胞趋化、细胞因子的生成、炎性介质的释放,增强平滑肌细胞β2受体的反应性,抑制组胺酸脱羧酶,减少组胺的形成的药物是(),激动β2受体,激活腺苷酸环化酶,使细胞内的环酸腺苷(cAMP)含量增加,游离Ca2+减少,使支气管平滑肌舒张的药物是(),能抑制磷酸二脂酶,提高平滑肌细胞内的cAMP浓度,刺激肾上腺分泌肾上腺素,具有
硝苯地平(硝苯吡啶)松弛血管平滑肌的机制是()
解析:青霉素过敏性休克的处理:①应立即停药,就地抢救。病人平卧,以利脑部血液供应,并注意保暖。②按医嘱立即皮下注射0.1%肾上腺素0.5~1ml。此药是抢救过敏性休克的首选药,它具有收缩血管、增加外周阻力、兴奋心肌、增加心输出量及松弛支气管平滑肌的作用。153.破伤风抗毒素过敏试验液0.1ml含破伤风抗毒素()
可增强吗啡对平滑肌的松弛作用的药物是()