在委托配制的制剂包装、标签和说明书上，应当标明（）。
违反食品卫生法规定，定型包装食品的包装标识或者产品说明书上不标识或者虚假标注生产日期、保质期的、责令改正，可以处以500元以上（）元以下的罚款。
进口蛋白同化制剂、肽类激素必须经由国务院批准的允许药品进口的口岸进口。进口单位持省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门核发的药品《进口准许证》向海关办理报关手续。进口蛋白同化制剂、肽类激素无需办理（）。
药品经营企业在验收特殊管理药品时要检查其包装的标签或说明书上是否有规定的标识和警示说明。
医疗机构向患者提供的含有蛋白同化制剂、肽类激素的处方应当保存（）
有关蛋白同化制剂、肽类激素的管理规定包括（）
被确认合格获得证书的企业可以在产品、包装、标准及说明书上及其宣传品上使用或标识“标准化良好行为企业”确认合格和标准化水平标志。
进口供医疗使用的蛋白同化制剂、肽类激素，进口单位应当报送以下（）材料。
国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行进出口（）管理。
出口蛋白同化制剂、肽类激素，出口单位应当向所在地省、自治区、直辖市食品药品监督管理部门提出申请，报送以下（）材料。
违反《食品卫生法》规定，定型包装食品和食品添加剂的包装标识或者产品说明书上不标明生产日期的，应予何种处罚？
从海关特殊监管区域和保税监管场所进入境内区外的蛋白同化制剂、肽类激素，应当办理药品（）。
某蛋白同化制剂、肽类激素经费企业关于采购、销售和储存措施的说法，不合法的是（）
药物零售公司擅自经营蛋白同化制剂、肽类激素，由体育主管部门进行惩罚。（）
在《反兴奋剂条例》中，依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，具备什么条件，并经省、自治区、直辖市人民政府食品药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素？（）
产品或者其包装上的标识必须真实,并应有产品质量检验合格证明（）
进口《兴奋剂目录》中的蛋白同化制剂和肽类激素涉及的药品《进口准许证》由以下哪个部门签发（）
定型包装食品必须在包装标识或者产品说明书上按照规定标出下列哪些内容（）
生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况，并保存记录至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期（）年。
该药店采购药品时，不一定从具布蛋白同化制剂、肽类激素定点批发资质企业购进的是（）
国家对蛋白同化制剂、肽类激素实行（）管理。
关于蛋白同化制剂、肽类激素的销售与使用的说法，正确的有
依照药品管理法的规定取得《药品经营许可证》的药品批发企业，具备下列哪些条件，并经省、自治区、直辖市人民政府药品监督管理部门批准，方可经营蛋白同化制剂、肽类激素？（)
生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂、肽类激素应当依照《中华人民共和国药品管理法》的规定取得《》、药品批准文号。
