依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构购进药品，必须有（）
取得印鉴卡的医疗机构违反本规定未依照规定保存麻醉药品和精神药品专用处方，或者未依照规定进行处方专册登记的（）
属于药品的危险化学品和农药的安全管理，不能依照《危险化学品安全管理条例》的规定执行。
医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得"药品购用印鉴卡"，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该"药品购用印鉴卡"的行政机关是（）
医疗器械生产企业擅自在医疗器械说明书中增加产品适用范围或者适应症的，由（）级以上（食品）药品监督管理部门依照《医疗器械监督管理条例》第三十五条规定的未取得医疗器械注册证书的情形予以处罚。
依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用的情况是（）
在世界跆联举办或认可的跆拳道比赛中，禁止使用世跆联反兴奋剂条例规定的药品.
生产兴奋剂目录所列蛋白同化制剂，应当依照（）的规定取得《药品生产许可证》。
依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产疗效不确切，不良反应大的药品，应当（）
申请进口注册的药品，应当是（）药品，才可以依照《药品管理法》及实施条例的规定批准进口。
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，有关麻醉药品和精神药品邮寄管理的说法，错误的是（）
发生麻醉药品和精神药品被盗、被抢、丢失案件的单位，违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定未采取必要的控制措施或者未依照本条例的规定报告的（）
取得印鉴卡的医疗机构违反本规定未依照规定报告麻醉药品和精神药品的进货、库存、使用数量的（）
依照《中华人民共和国药品管理法》的规定，对疗效不确定、不良反应大或者其他原因危害人体健康的国外进口药品，应当（）
依照《中华人民共和国药品管理法》，对于国产的疗效不确、不良反应大的药品，应当（）
两法知识竞赛答题答案：药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照《药品管理法》规定取得药品生产许可证。（）
医疗机构使用对麻醉药品和第一类精神药品必须首先取得“药品购用印鉴卡”，根据《麻醉药品和精神药品管理条例》规定，批准并发放该“药品购用印鉴卡”的行政机关是
属于药品的危险化学品和农药的安全管理，不能依照《危险化学品安全管理条例》的规定执行。此题为判断题(对，错)。
药品上市许可持有人自行生产药品的，应当依照新《药品管理法》规定取得药品生产许可证。（)
根据下列选项，回答下列各题。 A．应取得《进口药品注册证》 B．应取得《医药产品注册证》 C．应取得《进口准许证》 D．应取得《进口药品准许证》和《医药产品注册证》 E．应取得《进口药品准许证》和《进口药品注册证》 依照《中华人民共和国药品管理法实施条例》 进口美国药品生产企业生产的药品
依照《麻醉药品、精神药品管理条例》规定，应吊销麻醉药品和第一类精神药品处方资格的行为包括（)
依照《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定，第一类精神药品专用账册的保存期限自药品有效期期满之日起不少于
