制剂室应按制剂工序和空气洁净级别要求合理布局，还要求（）
洁净厂房空气熏蒸灭菌周期应（）熏蒸一次。
根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。洁净级别不同的厂房之间保持的压差应大于（）
压力容器和设备要有工艺操作规程和岗位操作规程，明确提出压力容器操作要求，其内容至少应包括（）。（1）压力容器和设备的操作工艺指标（含最高工作压力、最高或最低工作温度）。（2）压力容器和设备的岗位操作法（含开、停机的操作程序和注意事项）。（3）压力容器和设备运行中应重点检查的项目和部位，运行中可能出现的异常现象和防止措施，以及紧急情况的处置和报告程序。
为（）的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。
根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。关于层流净化的特点，叙述错误的是（）
（）的目的是，检验和考核单机设备(或单元)或整个生产工艺流程，在投入一定数量的生产物料或模拟物料时，能否按照工序要求正常运行，考验单元设备或整个工艺流程在有负荷情况下，能否正常运行，各种仪器仪表运转是否正常。
洁净度包括空气中的尘埃和空气中所含的有害气体两个方面。设备应在满足下述清洁度的机房工作（）
在工程实践中，焊接工艺评定的标准应根据产品、施工项目性质和行业的不同，按照设计文件的要求选用合适的标准。通常，压力容器焊接工艺评定的通用标准是（ ）。
加工工件的精度验收，要求每台设备加工的工件应全部达到工序工艺要求的精度，并应连续加（）个试件。
当设备安装在跨越不同空气洁净度等级的洁净室（区）时，除考虑固定外，还应采用可靠的（），以保证达到不同等级的洁净要求。当确实无法密封时应（）。
洁净室的空气洁净度等级要求为1～4级时，可采用的气流流型为（）。
厂房应按生产工艺流程及所要求的空气洁净级别进行合理布局。厂房应有防止（）和其他动物的进入设施。
根据制剂工艺要求，洁净室内空气应净化达到一定等级洁净度。制剂室洁净区最适宜的相对湿度为（）
医疗机构配制制剂各工作间应当按制剂工序和空气洁净度级别要求合理布局，一般要求是（）。
厂房、设备、容器应按什么要求制订清洁规程？
第212题：在工程实践中， 焊接工艺评定的标准应根据产品、 施工项目性质和行业的不同， 按照设计文件的要求选用合适的标准。通常， 压力容器焊接工艺评定的通用标准是（）。
第579题：某机电安装公司在2014年12月底承接东北某大型电厂的工业管道和设备安装工程， 他们在施工安装调试中， 应严格按照施工规范的技术和工艺要求执行的工序有（）。
为降低污染和交叉污染的风险，厂房、生产设施和设备应当根据所生产药品的特性、工艺流程及相应洁净度级别要求合理设计、布局和使用。（)
厂房空气洁净报告中照度检测数据：对照度有特殊要求的主要工作室的最低照度不得低于（）勒克斯
对有毒、可燃、腐蚀性物料的设备容器，管道应按规定的时间进行彻底的蒸汽吹扫、热水蒸煮、酸碱中和、氮气置换、空气置换，使其内部不含有残渣、余气，取样分析应符合安全技术要求。分析合格后，用符合其工艺压力等级要求的盲板堵上，使之与相应的设备、管道、系统隔绝。加盲板应按停工方案盲板表严格执行，并做好记录、验收，防止加错位置、漏堵、漏抽。（)
根据《洁净厂房设计规范》GB 50073-2013，戊类洁净厂房的耐火等级不应低于（）
某丙类物料洁净厂房，地上2 层，其耐火等级不应低于（）级
5、我国医药行业标准YY_0033-2000 《无菌医疗器具生产管理规范》中附表A1-无菌医疗器具洁净室（区）空气洁净度级别表，对洁净室（区)的空气洁净度按照洁净度级别、尘埃大小和数量、微生物种类和数量等进行分层，以满足不同区域的洁净度要求，这是按照（）分层。
