医疗器械注册证书有效期届满，需要继续销售或者使用医疗器械的，生产企业应当在医疗器械注册证书有效期届满前（）个月内，申请到期重新注册。
从事医疗器械批发业务的经营企业应当销售给具有资质的经营企业或者使用单位。
药品生产、经营企业采购药品后留存的资料和销售凭证，应当保存至超过药品有效期1年，但不得少于（）年？
中医诊所发布医疗广告应当遵守法律法规规定，禁止（）
国家食品药品监督管理局依法明令停止或者禁止生产、销售和使用的药品和医疗机构配制的制剂，不得发布广告。
由于海洛因的副作用超过了它的医疗价值，因此，（）首倡禁止制造或进口海洛因。
下列应当禁止销售的饲料和饲料添加剂有（）。
禁止销售农药残留量超过标准的（）。
在中国境内销售、使用的医疗器械均应当按照《医疗器械注册管理办法》的规定申请注册，未获准注册的医疗器械，不得销售、使用。
(1).（）不能在市场上销售(2).可以在商超销售（） (3).可以在医疗机构中凭处方购买到（） (4).（）禁止发布广告
医疗器械经营企业应当建立并执行进货查验记录制度。进货查验记录和销售记录信息应当真实、准确、完整。进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后２年；无有效期的，不得少于（）年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当永久保存。
禁止制造、销售或进口超过规定的噪音限制的汽车，你认为对吗？（）
(1).未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）(2).擅自仿制中药保护品种的是（） (3).超过有效期的药品是（）(4).药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）
医疗器械最小销售单元应当附有说明书。
进货查验记录和销售记录应当保存至医疗器械有效期后（)年;无有效期的不得少于（)年。植入类医疗器械进货查验记录和销售记录应当（)。
本市禁止销售总药量超过（)克的组合烟花产品。
（1）.未曾在中国境内上市销售的药品或对已上市药品改变剂型、改变给药途径、增加新适应症的药品（）,（2）.擅自仿制中药保护品种的是（）,（3）.超过有效期的药品是（）,（4）.药品、医疗器械、化学试剂、玻璃仪器称之为（）
在三包有效期内，因生产者未供应零配件，自送修之日起超过（）未修好的，修理者应当在修理状况注明，销售者凭此据免费为消费者调换同型号同规格产品。
《关于禁止有奖销售活动中不正当竞争行为的若干规定》中规定，抽奖式的有奖销售，最高奖的金额不得超过（)元。
在三包有效期内，因生产者未供应零配件，自送修之日起超过（）天未修好的，修理者应当在修理状况中注明，销售者凭此据免费为消费者调换同型号同规格产品。然后依法向生产者、供货者追偿或者按购销合同办理
医疗器械经营企业应当诚实守信，依法经营。禁止任何虚假、欺骗行为（）
生产企业应当记录蛋白同化制剂、肽类激素的生产、销售和库存情况，并保存记录至超过蛋白同化制剂、肽类激素有效期（）年。
监测记录应当保存至医疗器械有效期后1年，无有效期的保存期限不得少于5年。植入性医疗器械的监测记录应当永久保存（）
采购药品时，应索要、查验、留存资质证明文件，索取留存销售凭证，应当保存至超过药品有效期（）
