进货查验记录和销售记录应当保存至:()
时间:2022-11-10
企业应当建立供应商审核制度,并应当对供应商进行审核评价,不需要进行现场审核。
时间:2022-11-09
医疗器械检测机构及其人员出具虚假检测报告的,按《医疗器械监督管理条例》对其的处罚包括()。
时间:2022-11-07
企业应当对质量负责人及各岗位人员进行与其职责和工作内容相关的()和继续培训,建立培训记录,并经考核合格后方可上岗。
时间:2022-11-06
第三类医疗器械批发/零售经营企业经营许可(含变更和延续)检查 : 适用项目全部符合要求的为“()”,关键项目全部符合要求,一般项目中不符合要求的项目数≤10%的为“()”,关键项目不符合要求或者一般项目中不符合要求的项目数>10%的为“()”。
《产品质量法》规定,就产品质量问题消费者有权()。
时间:2022-11-04
企业在采购合同或者协议中,不需要与供货者约定质量责任和售后服务责任。
时间:2022-11-01
凡是经营第二、三类医疗器械的均应持有《医疗器械经营企业许可证》。
时间:2022-10-31
隐瞒有关情况或者提供虚假材料申请《医疗器械经营企业许可证》的,申请人在()内不得再次申请《医疗器械经营企业许可证》。
时间:2022-10-29
企业应当具有符合医疗器械经营质量管理要求的计算机信息管理系统,保证经营的产品可追溯。计算机信息管理系统应当具有以下功能:()
超过有效期的医疗器械,应当禁止销售。
时间:2022-10-27
企业应当设置或配备与经营规模、经营范围相适应的,并符合相关资格要求的质量管理、经营等关键岗位人员。从事质量管理工作的人员应当()。
医疗器械标签一般应当包括()等内容。
企业采购合同中无需与供货者约定质量责任和售后服务责任。
时间:2022-10-26
企业质量负责人负责医疗器械质量管理工作,应当()