关于华法林的药代动力学，叙述错误的是（）

A . 口服吸收迅速、完全 B . 血药浓度个体差异大 C . 肝药酶诱导剂 D . 穿透力强，可进入吞噬细胞内杀灭胞内结核分枝杆菌 E . 大部分在肝脏中代谢

A . A.治疗血药浓度0.5～2.0mg/ml B . B.地高辛中毒后，应立即停用药物，其临床症状即可消失 C . C.t 为32～48小时 D . D.吸收可形成肝肠循环 E . E.地高辛主要以原形由肾排泄

A . 口服无效 B . 起效快 C . 作用持续时间长 D . 体内外均抗凝 E . 溶解已经形成的血栓

A . A．硫喷妥钠、芬太尼 B . B．恩氟烷、芬太尼 C . C．恩氟烷、异氟烷 D . D．氟烷、硫喷妥钠 E . E．氟烷、异氟烷

A . A．药物吸收加快 B . B．药物代谢减慢 C . C．药物分布不变 D . D．药物排泄加快 E . E．药物耐受性提高

A . 揭示药物在人体外及动物体内的变化规律 B . 一般受试动物采用雄性 C . 根据数学模型提供药动学参数 D . 研究药物的吸收、分布、代谢和排泄的过程和特点 E . 动物尽量在清醒状态下进行试验

A . 群体药代动力学研究血药浓度在个体之间的变异性 B . 群体药代动力学建立了患者个体特征和药动学参数之间的相互关系 C . 群体药代动力学将药动学模型与统计学模型相结合 D . 群体药代动力学研究目的是为用药个体化提供依据 E . 群体药代动力学主要应用于新药Ⅰ期临床试验

A . 永久性心房颤动，只有年龄大于75岁者需接受抗凝治疗 B . 冠状动脉性心脏病二级预防不能耐受阿司匹林者可换用华法林替代 C . 永久性心房颤动患者在接受华法林抗凝治疗期间，若须接受经皮冠状动脉介入治疗（PCI），只加用阿司匹林或氯吡格雷其中1种即可，避免3种药物合用 D . 心力衰竭合并心房颤动或血栓栓塞病史者应给予华法林长期抗凝治疗 E . 对于静脉血栓栓塞性疾病的老年患者，若合并有癌症，推荐无限期治疗或直到癌症治愈

A . 本药口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收 B . 口服15min后，血浆活性代谢物米索前列酸水平可达峰值， C . 本药口服后约75%自粪便排出 D . 本药消除半衰期为20～40min，每12小时口服400μg米索前列醇体内 E . 不产生蓄积

A . 半衰期短 B . 组织分布高 C . 重复给药其药代动力学无显著改变 D . 在组织或血浆中不会发生药物蓄积

A . 硫喷妥钠、芬太尼 B . 恩氟烷、芬太尼 C . 恩氟烷、异氟烷 D . 氟烷、硫喷妥钠 E . 氟烷、异氟烷

A . 口服华法林真正起作用至少需3天 B . 应用过量易致出血 C . 长期服用可增加女性骨质疏松骨折的风险 D . 用药期间进食富含维生素K食物应尽量稳定 E . 不易同服部分活血化瘀的中药饮片

A . A．肌肉注射有效 B . B．口腔黏膜吸收有效 C . C．鼻黏膜给药有效 D . D．静脉点滴有效 E . E．口服有效

A . 口服不吸收 B . 与广谱抗生素合用作用减弱 C . 血浆蛋白结合率高 D . 体内外均有效

A . 只在体内有抗凝作用 B . 作用迅速 C . 口服吸收慢而不规则 D . 西咪替丁可增强其作用 E . 过量发生出血时可用维生素K对抗

A . 口服有效 B . 体内、外均有效 C . 仅体内有效 D . 起效慢 E . 维持时间久

A．产后1周内，胃肠蠕动增加，口服药物吸收增强 B．产后1~2周内，口服药物吸收减少 C．哺乳期药物分布与正常生理状态下相比，分布范围明显更大 D．产褥期血容量增加15%~25%，血药浓度一过性下降 E．产褥期2～3周后药物分布可恢复正常

A．A.氟康唑生物利用度高 B．B.氟康唑经肝代谢 C．C.氟康唑蛋白结合率低 D．D.氟康唑可进入脑脊液

A．托法替布的绝对口服生物利用度为74% B．30%经肝脏代谢，70%经肾脏代谢 C．健康志愿者接受100mg 的单剂量给药后，超过95%的给药剂量预期在24小时之内被消除 D．5mg BID给药后，在24~48h达到稳态浓度，药物蓄积可忽略不计

A．不与血浆蛋白结合 B．不诱导肝药酶 C．不在体内代谢 D．半衰期长